文献类型： 中文期刊

作者： 孙源 ¹ ; 王丹阳 ¹ ; 孙晶 ¹ ; 范蓓 ¹ ; 宋洪波 ² ; 刘新民 ³ ; 卢聪 ¹ ; 王凤忠 ¹ ;

作者机构： 1.中国农业科学院农产品加工研究所

2.福建农林大学食品科学学院

3.宁波大学新药技术研究院

关键词： 槟榔碱;脂多糖;神经炎症;小胶质细胞;Toll样受体4/核因子-κB;胞内磷脂酰肌醇激酶/蛋白激酶B

期刊名称： 现代药物与临床

ISSN：

年卷期： 2024 年 003 期

页码： 541-548

摘要： 目的 探讨槟榔碱对脂多糖（LPS）诱导小鼠小胶质细胞BV2炎症反应的改善作用及机制。方法 取对数生长期的BV2细胞分为空白组和LPS（0.01、0.1、1、10、20μg/mL）组，CCK-8法检测细胞活力，分光光度法检测一氧化氮（NO）含量。另取细胞分为空白组、模型组、槟榔碱（10、20、40μmol/L）组。CCK-8法检测细胞活力；分光光度法检测NO含量；酶联免疫吸附法（ELISA）检测上清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素1β（IL-1β）和抗炎因子白细胞介素10（IL-10）水平；实时荧光定量PCR（qPCR）法检测细胞中TNF-α、IL-6、IL-1β、一氧化氮合酶（i NOS）mRNA表达表达；Western blotting法检测Toll样受体4（TLR4）、p-p65、p65、环氧化酶2（COX2）、iNOS、胞内磷脂酰肌醇激酶（PI3K）、蛋白激酶B（Akt）、p-Akt蛋白表达水平。结果 0.01～20μg/mL LPS诱导对BV2小胶质细胞的细胞活力无显著影响，1μg/mL LPS诱导显著上调了细胞中NO含量；槟榔碱在10～40μmol/L内对细胞活力无显著影响，且均可缓解LPS诱导的BV2小胶质细胞损伤。与模型组相比，槟榔碱组可降低细胞内NO含量，下调炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1βmRNA相对表达量及其血清水平；抑制TLR4、p-P65、iNOS、COX2、PI3K、p-Akt蛋白表达量。结论 槟榔碱对LPS诱导的BV2小胶质细胞炎症模型具有显著改善作用，其作用机制可能与抑制NO生成、下调iNOS表达、调控TLR4/核因子-κB（NF-κB）、PI3K/Akt信号通路有关。