文献类型: 中文期刊
作者: 焦爽 1 ; 李长尧 2 ; 张朝霞 2 ; 翁长江 1 ; 熊涛 1 ;
作者机构: 1.长江大学生命科学学院
2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
关键词: 伪狂犬病病毒;gB基因;昆虫杆状病毒;单克隆抗体
期刊名称: 中国动物传染病学报
ISSN: 1674-6422
年卷期: 2025 年 33 卷 004 期
页码: 190-196
摘要: 本研究利用昆虫杆状病毒表达系统对伪狂犬病病毒(PRV)gB基因中富含抗原表位区段进行融合表达及纯化,并将纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠以制备单克隆抗体(mAb)。小鼠经3次免疫后,利用iELISA检测其血清中抗gB蛋白的抗体效价,并将抗体效价达到2×10~4以上的小鼠进行细胞融合。随后通过iELISA和IFA实验对阳性杂交瘤细胞进行筛选。经3~4次亚克隆筛选后,得到了1株可以稳定分泌gB mAb的杂交瘤细胞株293。同时,对其进行亚类鉴定发现该株细胞分泌的抗体类型为IgM型。本研究为建立新型ELISA检测试剂盒、新型疫苗的开发,以及后续中和抗体的研究提供了良好的生物材料。
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