文献类型： 中文期刊

作者： 付元芳 ¹ ; 何伟 ¹ ; 孙普 ¹ ; 杨林 ¹ ; 包慧芳 ¹ ; 曹轶梅 ¹ ; 白兴文 ¹ ; 李平花 ¹ ; 李冬 ¹ ; 陈应理 ¹ ; 刘磊 ² ; 卢曾军 ¹ ; 刘在新 ¹ ;

作者机构： 1.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室

2.甘肃农业大学动物医学院

关键词： 口蹄疫;非结构蛋白;定量ELISA;疫苗抗原纯净度

期刊名称： 生物工程学报

ISSN： 1000-3061

年卷期： 2020 年 36 卷 011 期

页码： 2357-2366

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 抗原纯净度是口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)灭活疫苗质量检验的一项重要内容,一般采用疫苗2-3次免疫动物后,检测非结构蛋白(Non-structural protein,NSP)抗体是否阳转,判断疫苗抗原的纯净度.文中旨在建立定量检测FMD灭活疫苗抗原中NSP 3AB含量的ELISA方法,为疫苗质量控制提供参考方法.利用口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV) NSP 3A单克隆抗体和辣根过氧化物酶(Horseradish peroxidase,HRP)标记的3B单克隆抗体,建立定量检测NSP 3AB含量的双抗体夹心ELISA检测方法.采用原核表达并纯化的3AB蛋白作为标准品,标准品系列稀释,绘制标准曲线,以标准品与未加抗原的阴性对照吸光值(∞)的比值大于2.0的标准品最低浓度为最低检测限.标准品浓度介于4.7-600.0 ng/mL之间时,测得的OD值与浓度呈线性相关,回归曲线呈直线,相关系数R2=0.99,确定最低检测限为4.7 ng/mL.检测12份未纯化灭活抗原中3AB蛋白含量介于9.3-200.0 ng/mL之间;而纯化后的病毒抗原中3AB蛋白残留量低于最低检测限;33份来自不同厂家的成品疫苗抗原中9份疫苗抗原3AB蛋白含量在9.0-74.0 ng/mL之间,其余24份疫苗抗原中3AB蛋白残留量低于最低检测限.检测3AB蛋白含量的双抗体夹心ELISA方法能够特异、敏感地检测疫苗抗原中的3AB蛋白含量,为疫苗质量控制与纯净度检验提供了一种可供选择的检测方法.