科研产出
不同小型农田水利设施管护模式对水稻生产率的影响研究
《农业技术经济 》 2025 北大核心 CSSCI
摘要：管护有效是激发小型农田水利设施对水稻生产率治理效应的关键所在，也是保障国家粮食安全的重要环节。本文基于集体行动理论构建“小型农田水利设施管护模式—灌溉管理绩效—水稻生产率”理论分析框架，利用2023年湖北省950份农户调研数据，实证检验了小型农田水利设施管护模式对水稻生产率的影响及内在机理。研究结果表明：(1)有管护模式的小型农田水利设施可以显著提升水稻生产率，且多元管护模式对水稻生产率的提升效应更为明显；(2)小型农田水利设施管护模式可以通过提高灌溉管理绩效间接提升水稻生产率；(3)强化村庄规章制度的落实程度是发挥小型农田水利设施管护模式对水稻生产率治理效应的重要保障；(4)新型农业经营主体对本村经济发展的带动能力是发挥小型农田水利设施管护模式，尤其是多元管护模式治理效应的重要动力。为充分发挥管护模式对水稻生产率的正向影响，本文提出构建小型农田水利设施管护政策保障体系、依托灌溉管理绩效优化管护模式评价、强化村庄规章制度落实和新型农业经营主体带动作用等方面的政策建议。
关键词： 小型农田水利设施 水稻生产率 管护模式 中介效应 灌溉管理绩效
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40份外引玉米自交系在我国东北地区的育种利用潜力分析
《玉米科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：以40份美国解密玉米自交系为被测系,以郑58、昌7-2、四144和四287为测验种,采用NCⅡ遗传交配设计组配160个杂交组合,2018和2019年分别在内蒙古通辽和赤峰、黑龙江齐齐哈尔、吉林公主岭进行田间不完全区组试验,分析产量性状表现、产量构成和产量性状配合力效应.结果表明,40份美国自交系中LH214、PHPR5、LIBC4、PHBA6、PHR58和PHWG5产量一般配合力较高,其中LIBC4与PHBA6两个自交系产量一般配合力高,且收获时子粒含水量一般配合力为负效应值,是东北地区较好的适宜机收种质供体.依据产量特殊配合力,40份自交系分为两个类群,SS群 20份,NSS 群 20 份.LH209×四-144、LH214×四-144、PHR55×昌 7-2、PHPR5×四-287、MQ305×昌7-2、PHW30×郑58、LH215×郑58这7个杂交组合杂种优势较高,可作为重点利用组合.
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AM真菌与木霉对紫花苜蓿应答尖孢镰刀菌侵染的影响
《草业科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：紫花苜蓿(Medicago sativa)是我国栽培面积最大的豆科牧草。尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)是引致苜蓿根腐病的重要病原真菌，严重降低紫花苜蓿产量和质量。丛枝菌根(arbuscular mycorrhizal,AM)真菌与木霉等其他有益微生物互作是当前植物病害生物防治的重要策略。本研究在温室中建立了紫花苜蓿-AM真菌-木霉-尖孢镰刀菌互作试验，探究了AM真菌地表球囊霉(Glomus versiforme)与长枝木霉(Trichoderma longibrachiatum)单独和联合施用对紫花苜蓿尖孢镰刀菌根腐病的影响。结果表明，地表球囊霉和长枝木霉单独处理可分别显著降低根腐病发病率58.8%(P <0.05)和18.7%(P <0.05)，二者联合接种防效更优，发病率较未接种对照(NM T-F-)降低81.8%(P <0.05)。单独接种地表球囊霉的紫花苜蓿地上部总磷含量较NM T-F-提高116.4%(P <0.05)，长枝木霉未显著影响紫花苜蓿磷吸收。二者联合接种分别增加紫花苜蓿地上部干重和鲜重79.5%和22.4%(P <0.05)，地下部干重和鲜重210.5%和262.5%(P <0.05)。病害发生后，接种地表球囊霉的紫花苜蓿超氧化物歧化酶(SOD)活性显著提高28.9%(P <0.05)，多酚氧化酶(PPO)、过氧化氢酶(CAT)活性显著降低61.9%(P <0.05)和29.11%(P <0.05)，过氧化物酶(POD)活性无显著差异(P> 0.05),AM真菌联合木霉接种对紫花苜蓿根腐病具有最佳防效。本研究为利用AM真菌和木霉菌联合防治紫花苜蓿尖孢镰刀菌根腐病提供了一定的理论依据。
关键词： 紫花苜蓿 地表球囊霉 长枝木霉 尖孢镰刀菌 生物防治 联合接种 抗病性
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DAM-like基因在蔷薇科落叶果树芽休眠调控中的研究进展
《果树学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：休眠是植物在长期演化过程中获得的一种适应季节性变化的生物学特性。研究休眠机制对确保果树安全越冬和探索设施果树栽培新模式具有重要意义。在全球气候急剧变化的大背景下，对多年生落叶果树芽休眠进行研究，有利于进一步加深对休眠过程调控机制的理解。对当前在调控芽休眠进程中起关键作用的DAM-like基因鉴定及其功能、DAM基因与激素的关系、表观遗传调控对DAM-like基因的影响进行梳理和综述，以期为解析果树芽休眠调控机制及休眠相关分子育种奠定基础。
关键词： 落叶果树 芽休眠 DAM-like基因 植物激素 表观遗传
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黄土高原4种高糖黑麦草在不同刈割方式下的营养价值评价
《草地学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为探究刈割方式对高糖黑麦草营养价值的影响，在黄土高原种植了‘AberStar’‘AberMagic’‘AberAvon’和‘Premium’4种高糖黑麦草（High-sugar ryegrass,HSR），并进行了动态取样，研究多次刈割和一次刈割两种刈割方式对其产量、营养品质动态和稳定性的影响，并完成了综合评价。结果表明：在牧草的生长过程中，4个品种多次刈割的产量均高于一次刈割，但产量稳定性低于一次刈割5.38%～23.91%。多次刈割的粗蛋白含量稳定性显著高于一次刈割（P<0.05），可溶性碳水化合物稳定性最低为31.77%～45.20%。4个品种的再生速度和再生强度呈先升后降趋势，多次刈割的再生速度和再生强度分别高于一次刈割18.12%～105.21%和18.41%～92.63%，并在108 d时达到最高。多次刈割的食物当量显著高于一次刈割（P<0.05）。在所有处理组合中，‘AberStar’品种进行多次刈割产量和品质表现最佳。本研究确定了高产优质的高糖黑麦草品种及其刈割方式，将为黄土高原地区高糖黑麦草的栽培管理措施提供科学依据。
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大豆根系天冬氨酸分解代谢对低氮低磷胁迫的应答
《大豆科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：天冬氨酸分解代谢途径产生了多种必需氨基酸，该途径也是植物体内各种氨基酸代谢的关键途径。氮和磷是限制大豆根系发育和代谢的重要元素，为探究大豆根系天冬氨酸代谢对低氮低磷胁迫的响应机制，以不同磷效率大豆品种为试验材料，采用砂培试验，设置不同氮磷培养处理，分析大豆根系天冬氨酸分解代谢途径在低氮和低磷条件下的变化情况，包括相关代谢产物的积累、氨基酸含量和相关酶活性及GmAK1基因表达量的变化。设置两个磷处理：常磷处理(P+,0.5 mmol·L-1)和低磷处理(P-,0.005 mmol·L-1)。设置两个氮处理：常氮处理(N+,2 mmol·L-1)和低氮处理(N-,0.2 mmol·L-1)。结果表明：与常磷常氮（P+N+）条件相比，常磷低氮（P+N-）胁迫处理使大豆根系氮磷积累量下降了11.63%～44.89%,低磷常氮（P-N+）胁迫使其降低了14.80%～46.89%,P-N+胁迫对大豆根系氮磷积累量造成的影响更为显著。大豆根系天冬氨酸激酶（AK）活性在各个时期都显著高于天冬氨酸转氨酶（AST）和天冬酰胺合成酶（ASNS）。在V2期，低磷低氮（P-N-）胁迫使磷高效大豆品种辽豆13根系的ASNS活性显著提高10.86%,P+N-胁迫使磷低效大豆铁丰3号根系的AK活性显著提高5.21%;在R2期，P-N-胁迫使铁丰3号根系的ASNS活性显著提高了8.84%;在R6期，3种酶活性在不同处理下变化范围较小。所测氨基酸含量中，除蛋氨酸（Met）外，其余氨基酸均对P-N+胁迫反应明显，且苗期最显著。此外，两个品种大豆根系AK酶编码基因GmAK1的表达量受P-N+胁迫影响更为明显，其中，P-N+胁迫使磷高效大豆辽豆13根系GmAK1的表达量在R2期显著增加了77.92%,使磷低效大豆铁丰3号显著降低了89.61%。研究阐明了低磷胁迫较低氮胁迫对大豆根系天冬氨酸分解代谢途径具有更为显著的影响，且苗期表现最为明显，为低氮和低磷条件影响大豆根系的研究提供新思路。
关键词： 大豆根系 低氮 低磷 氨基酸代谢 天冬氨酸分解代谢 酶活性
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非洲猪瘟病毒B602L基因编码蛋白多克隆抗体的制备及其在PRRSV活载体中的表达
《中国兽医科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为深入研究非洲猪瘟病毒（African swine fever virus,ASFV）的编码基因B602L，本研究根据ASFV-SY18株的B602L基因序列（MH766894.3），设计引物合成1 593 bp的B602L基因全长序列，构建pCold-TFB602L原核表达质粒。将鉴定正确的原核表达质粒转化感受态细胞，用IPTG诱导表达重组蛋白B602L并通过SDS-PAGE进行验证和分析。用纯化后的pB602L蛋白免疫家兔制备多克隆抗体，测定抗体效价并经Westernblot鉴定其特异性。同时基于本实验室前期研究，构建表达B602L基因编码蛋白的重组猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）全长感染性克隆。本研究将ASFV B602L基因全长序列插入PRRSVORF1b和ORF2a之间，转染全长感染性克隆质粒后拯救获得重组病毒rPRRSV-B602L，并对其进行病毒学特性分析。利用制备的多克隆抗体与重组病毒和真核细胞表达的蛋白进行Western-blot和IFA验证。结果显示，成功构建pCold-TF-B602L原核表达质粒，诱导表达的重组蛋白pB602L可与His标签单抗和制备的抗pB602L抗体产生特异性反应，其效价为1∶16000；成功构建并拯救出重组病毒rPRRSV-B602L，它与亲本病毒具有相似的病毒学特性。本研究拯救的重组病毒可以稳定表达pB602L蛋白，该抗pB602L多克隆抗体能够特异性识别重组病毒表达的蛋白和真核细胞表达的蛋白，具有良好的特异性和反应原性，为进一步探索pB602L蛋白的功能及研制表达ASFV特异性抗原蛋白的重组PRRSV活载体疫苗提供一定的研究基础。
关键词： 非洲猪瘟病毒 pB602L蛋白 多克隆抗体 病毒活载体
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优化sgRNA提高塔宾曲霉基因编辑效率
《生物技术通报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：【目的】在CRISPR/Cas9基因编辑系统中，sgRNA是重要的基因编辑元件之一，它与Cas9蛋白结合并通过间隔区序列与基因组DNA互补，引导Cas9蛋白对基因组进行精准剪切。为了提高塔宾曲霉的基因编辑效率，对sgRNA进行优化是一项可行的策略。【方法】对sgRNA的启动子和发夹结构进行了优化，并在塔宾曲霉中进行了基因编辑效率的验证。【结果】通过RNP法进行基因编辑时，带有“lock”结构的sgRNA的基因编辑效率比对照组提高了9.37%;sgRNA在进行体内表达时，使用tRNAGly15和tRNAGly17启动子的基因编辑效率分别高出5S rRNA启动子14%-16%；使用tRNAGly15启动子表达带有“lock”结构的sgRNA，能提高白孢率，并使塔宾曲霉的基因编辑效率提高到96%。【结论】“lock”结构和两种tRNAGly15和tRNA Gly17启动子能够提高塔宾曲霉的基因编辑效率。
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硒代蛋氨酸法和改进体外三步法测定过瘤胃蛋氨酸生物利用率及相关性研究
《中国畜牧兽医 》 2025 北大核心
摘要：【目的】本试验分别采用硒代蛋氨酸法和改进体外三步法评估3种过瘤胃蛋氨酸(A、B、C)的生物利用率，并对两种方法所得结果进行相关性分析和回归分析，旨在探究两种方法之间的关系。【方法】(1)硒代蛋氨酸法：选用33头健康泌乳奶牛，按照随机区组试验设计分为3组，试验期共32 d,分为3个阶段，其中前7 d为预饲期(第0阶段),第8～22天为第1阶段，随后10 d为第2阶段。第0阶段奶牛仅饲喂基础饲粮，第1阶段所有奶牛均按照0.3 mg Se/kg DM补充硒酵母，第2阶段继续补充相同剂量的硒酵母，同时依据相同有效蛋氨酸的量(25 g/d),3组奶牛分别补充过瘤胃蛋氨酸A(33.3 g/d, A组)、B(29.4 g/d, B组)和C(56.82 g/d, C组)。在第22和32天采集奶样，用于硒、蛋氨酸和氮浓度的测定，以硒浓度/蛋氨酸浓度(硒浓度/氮浓度)比值的变化评估3种过瘤胃蛋氨酸的生物利用率。(2)改进体外三步法：选用3头安装瘤胃瘘管的泌乳奶牛，3种过瘤胃蛋氨酸各设置2个平行，3个重复，通过瘤胃孵育、体外模拟胃-小肠消化测定干物质(DM)和粗蛋白质(CP)的过瘤胃率和小肠消化率以评估其生物利用率。(3)分析两种方法之间的相关性并建立回归方程。【结果】硒代蛋氨酸法结果表明，过瘤胃蛋氨酸A基于牛奶硒浓度/蛋氨酸浓度和牛奶硒浓度/氮浓度比值变化计算的生物利用率分别为：83.02%和81.42%,过瘤胃蛋氨酸B的分别为：72.94%和72.47%,过瘤胃蛋氨酸C的分别为：51.77%和50.98%。改进体外三步法结果显示，过瘤胃蛋氨酸A、B和C的生物利用率分别为86.87%、75.47%和59.56%。比较两种方法的测定结果，二者无显著差异(P>0.05),且呈极显著正相关(r=0.867～0.964,P<0.01)。【结论】在本试验条件下，硒代蛋氨酸法和改进体外三步法均能用于3种过瘤胃蛋氨酸的生物利用率的测定，且两种方法间存在较强的正相关关系。
关键词： 硒代蛋氨酸法 改进体外三步法 过瘤胃蛋氨酸 生物利用率
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用于非洲马瘟病毒核酸检测的假病毒阳性对照品的制备
《中国农业大学学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为制备含非洲马瘟病毒（African horse sickness virus,AHSV）VP7基因的假病毒，并作为AHSV核酸检测的阳性对照品，本研究合成了含AHSV VP7基因片段的核苷酸序列，将该基因片段插入慢病毒穿梭载体pSIN4-GFP中，将重组慢病毒穿梭质粒pSIN4-VP7和慢病毒骨架质粒pMD 2G、pSPA-X2共转染293T细胞，包装AHSV假病毒颗粒，并通过RT-PCR、荧光RT-PCR、逆转录酶检测及电镜验证AHSV假病毒包装。在AHSV假病毒颗粒中加入冻干保护剂制备成阳性对照品，对该冻干阳性对照品进行物理性状检验、无菌检验、均一性评估和稳定性评估。结果显示：1）经菌液PCR及测序验证，成功构建含AHSV VP7基因的慢病毒穿梭质粒。重组慢病毒质粒与慢病毒骨架质粒共转染293T细胞48 h后，提取细胞上清中RNA，经RT-PCR和荧光RT-PCR鉴定，RT-PCR结果显示，能扩增出大小约1 187 bp的特异性条带，且测序结果显示特异性条带与插入片段一致。荧光RT-PCR结果显示，有特异性扩增曲线。2）逆转录酶检测结果显示AHSV假病毒颗粒中逆转录酶浓度为2 628μg/mL，表明成功包装出AHSV假病毒颗粒，且假病毒含量较高。电镜观察显示AHSV假病毒颗粒为不规则圆形病毒样结构，直径为150～200 nm。3）均一性评估显示，阳性对照品Ct值的变异系数<10%，表明均一性良好。4）加速热稳定性试验显示，制备的阳性对照品分别经4、25和37℃放置7 d后仍能保持稳定。保存期试验表明制备的阳性对照品能在-20和-80℃环境下保存6个月。综上，本研究成功制备了含有AHSV VP7基因片段的假病毒阳性对照品，可实现对AHSV核酸提取和检测过程的全程监控。
关键词： 非洲马瘟病毒(AHSV) VP7基因 假病毒 阳性对照品
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