文献类型： 会议论文
第一作者： 姜莉莉
作者： 姜莉莉 1 ; 祁小乐 2 ; 高玉龙 3 ; 邓小芸 1 ; 柴洪亮 1 ; 张礼洲 2 ; 贠炳岭 4 ;
作者机构： 1.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,禽传染病研究室,黑龙江哈尔滨 150001
2.东北林业大学野生动物资源学院,黑龙江哈尔滨 150040
3.辽宁医学院畜牧兽医学院,辽宁锦州 121001
4.东北林业大学野生动物资源
关键词： 野鸭;禽网状内皮组织增生病;病毒分离;菌株鉴定
会议名称： 辽宁省畜牧兽医学会2014年学会年会
主办单位： 辽宁省畜牧兽医学会
页码： 00000128-00000132
摘要： 本研究利用扩增禽网状内皮组织增生症病毒(REV)长末端重复序列(LTR)的特异性引物作为检测引物,对采集于吉林省某地健康野鸭的脏器样品进行PCR检测.阳性样品经DF1培养增殖,进行病毒的分离,经PCR和间接免疫荧光(IFA)方法鉴定,确定分离到2株REV,分别来自于针尾鸭和绿头鸭将分离病毒分别命名为DBYR1101和DBYR1102.克隆两个病毒株的主要保护性抗原基因gp90,并进行序列分析.结果显示,两个分离株gp90基因氨基酸同源性为99.5％;DBYR1101gp90基因与REV3个型的代表株170A、SNV和CSV的氨基酸同源性分别为95.7％、94.2％和98.2％;DBYR1102gp90基因与REV3个型的代表株170A、SNV和CSV的氨基酸同源性分别为95.2％、93.7％和97.7％;与我国早期南方分离株HA9901的氨基酸序列同源性分别为94.7％和94.2％;与我国北方分离株氨基酸序列同源性为99.2％～100％.核苷酸遗传进化分析表明,2个野鸟源REV分离株与现有的东北分离株亲缘关系较近,趋于形成一个北方分离群;与SNV株亲缘关系最远;与170A株亲缘关系较远;与美国和中国台湾地区的某些分离株同源性较高.该研究首次自野鸭体内分离到REV,丰富了REV流行病学资料,同时提醒我们重视野生鸟类迁徙在疾病传播中所扮演的角色,为深入研究REV致病机制、免疫抑制机制等奠定了基础.
分类号： S858.32:S857.5
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