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基于调控DNA序列变化的MphR(A)蛋白类ELISA系统性能提升研究

文献类型： 中文期刊

作者： 程永友 1 ; 陈海江 1 ; 费强 1 ; 杨曙明 2 ; 刘晓夏 2 ;

作者机构： 1.贵阳学院食品与制药工程学院

2.中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所

关键词： 大环内酯类抗生素;类ELISA系统;MphR（A）蛋白

期刊名称： 食品安全质量检测学报

ISSN： 2095-0381

年卷期： 2021 年 024 期

页码： 9445-9451

收录情况： 北大核心

摘要： 目的考察DNA序列对利用MphR（A）蛋白和启动子mph（A）序列的结合-解离特性构建的大环内酯类抗生素的体外类酶联免疫吸附测定（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测系统性能的影响。方法通过MphR（A）蛋白与3段野生型DNA序列及其他突变序列构建类ELISA检测系统,先通过添加和不添加红霉素作用,获得各DNA所得的最大和最小OD450,以最大与最小OD450值相差较大、最小OD450值接近0作为表现较好的标准,再对表现较好的系统计算红霉素反应的半数抑制浓度（median inhibitory concentration,IC50）值。结果 Mph R（A）蛋白可以和不同DNA序列结合,从而获得不同的检测性能。采用突变序列AC4-DNA建立的类ELISA系统IC50值为（2.33±0.70） ng/m L,低于野生型DNA所得的IC50 [（3.95±1.18） ng/m L],系统灵敏度提升。结论通过DNA调控该类ELISA系统是一种可行的手段。此外,在野生型A-DNA、B-DNA、C-DNA均发现一段22bp伪回文结构,该伪回文结构符合Tet蛋白家族的DNA序列特征,认为是该伪回文结构是与蛋白结合的核心序列。

  • 相关文献

[1]酮内酯类抗生素的研究进展. 邵莉萍,张继瑜. 2017

[2]酮内酯类抗生素的研究进展(英文). 邵莉萍,张继瑜. 2017

[3]奶牛源葡萄球菌对大环内酯类抗生素耐药机制及大环内酯类创新药物的研发进展. 朱石荻,邵丽莹,刘义明,冯善麟,徐飞,李秀波,陈孝杰. 2025

[4]基于受体蛋白MphR（A和E）的类ELISA构建及在大环内酯类药物残留检测的初步应用. 程永友. 2016

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