文献类型： 中文期刊
作者： 阳川 1 ; 李秀娟 1 ; 钟敏 1 ; 吴鹏 1 ; 马建南 1 ; 袁萍 1 ; 蒋艳 1 ; 蒋莉 1 ;
作者机构： 1.重庆医科大学附属儿童医院神经内科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室
关键词： MOG抗体病合并抗NMDAR脑炎重叠综合征;儿童;临床特征;影像学特征;EB病毒
期刊名称： 中国实用儿科杂志
ISSN： 1005-2224
年卷期： 2021 年 01 期
页码： 77-80
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendro-cyte glycoprotein,MOG)是中枢神经系统少突胶质细胞膜表面最外层的一种糖蛋白,具有高度免疫原性。近年来研究表明,MOG抗体可在不同中枢神经系统脱髓鞘疾病谱中检测到,包括急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、水通道蛋白4(AQP4)抗体阴性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)、横贯性脊髓炎(TM)、视神经炎(ON)等[1]。越来越多的学者认为,MOG抗体相关的脱髓鞘疾病的发生机制、临床特征、
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