文献类型： 中文期刊

作者： 张雨星 ¹ ; 马雪青 ² ; 李平花 ² ; 魏达礼 ¹ ; 李冬 ² ; 张婧 ² ; 王卉 ¹ ; 袁红 ² ; 王萌 ¹ ; 白兴文 ² ; 刘在新 ² ; 卢曾军 ² ; 曾巧英 ¹ ; 王桂荣 ¹ ; 孙普 ² ;

作者机构： 1.甘肃农业大学动物医学院

2.中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室

关键词： 羊肠道病毒;分离鉴定;RNA感染性;基因组

期刊名称： 中国兽医科学

ISSN： 1673-4696

年卷期： 2024 年 004 期

页码： 511-518

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 本研究利用宏基因组测序技术，从死亡湖羊淋巴组织中检测出小反刍兽疫病毒与羊肠道病毒混合感染，为了分离羊肠道病毒，采取病毒总RNA转染BHK21细胞方法，连续传代后，通过致细胞病变、测序、TCID50测定和病毒一步生长曲线、电镜观察等鉴定分离出病毒，并与参考毒株比对分析分离病毒的基因特征。结果显示，转染病毒总RNA的BHK21细胞传至第2代就出现了明显的致细胞病变效应，测序证明培养物中仅含羊肠道病毒，其基因组全长为7 446 nt，其中5′UTR长821 nt,3′UTR长109 nt,ORF长6 516 nt，与参考毒株比较可划分为G种肠道病毒，病毒粒子大小为20～30 nm，第6代细胞毒感染8 h时TCID50值最高，为10-4.2/0.1 m L，命名为JSNT/1/2022株。本研究首次利用组织病料RNA转染细胞的方法成功分离出1株羊肠道病毒，说明羊肠道病毒核酸具有感染性，为羊肠道病毒的分离鉴定探索了一种更为可靠的方法，也为羊肠道病毒相关基础与应用研究奠定了病原学基础。