文献类型： 中文期刊

作者： 张雪霜 ¹ ; 熊丰 ¹ ; 朱岷 ¹ ; 雷培芸 ¹ ; 邓蕾丽 ¹ ; 罗雁红 ¹ ; 曾燕 ¹ ; 王付丽 ¹ ;

作者机构： 1.儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室重庆医科大学附属儿童医院内分泌科;儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室重庆医科大学附属儿童医院核医学科

关键词： 重组人生长激素;矮小症

期刊名称： 第三军医大学学报

ISSN： 1000-5404

年卷期： 2016 年 16 期

页码： 1889-1894

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 目的探讨重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rh GH)治疗不同病因矮小症患儿临床效果及安全性。方法回顾性分析2005年8月至2015年10月在重庆医科大学附属儿童医院内分泌专科门诊诊断为矮小症患儿200例,其中生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)患儿73例[男性43例,女性30例,年龄(9.5±3.3)岁],特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)患儿56例[男性22例,女性34例,年龄(8.9±2.7)岁],特纳综合征(Turner syndrome,TS)患儿50例[年龄(9.9±2.9)岁],宫内发育迟缓(small for gestational age,SGA)患儿21例[男性8例,女性13例,年龄(6.3±2.2)岁],rh GH治疗2~4年,评价不同病因矮小症患儿身高变化、年生长速度(growth velocity,GV)、身高标准差分值(height standard deviation scores,Ht SDS)、体质指数(body mass index,BMI)、体质指数标准差分值(BMI standard deviation scores,BMI SDS)、骨龄(bone age,BA)、终身高(final adult height,FAH)的差异,并观察不良反应。结果 1经rh GH治疗后,前述不同病因矮小症患儿年生长速度较治疗前均有明显增长,且以第1年增长最明显,分别达到(11.23±2.63)、(9.91±1.67)、(8.45±1.83)、(9.78±1.72)cm/年;治疗第2~4年逐渐减缓。2经rh GH治疗后,不同病因矮小症患儿Ht SDS逐年改善,其中GHD患儿Ht SDS变化(ΔHt SDS)改善(2.12±1.12)优于ISS患儿(1.51±0.82)、TS患儿(1.23±0.73)及SGA患儿(2.07±1.04)。3随访部分已达终身高患儿,其终身高趋近于靶身高。4经rh GH治疗后,不同病因矮小症患儿BMI及BMI SDS均呈现缓慢上升趋势。5随访2~4年,不同病因矮小症患儿骨龄及青春期无明显提前,不良反应少见。结论 rh GH对GHD、ISS、TS、SGA患儿均有明显的促增长作用,但不同病因的矮小症患儿间rh GH疗效存在较大差异。