文献类型： 中文期刊
作者： 韩金泽 1 ; 牛鑫鑫 2 ; 王国栋 2 ; 葛成菲 2 ; 张玉龙 2 ; 黄萌萌 2 ; 许萌萌 1 ; 于航博 2 ; 刘润杭 2 ; 韩京哲 1 ; 吴子文 2 ; 于晓雪 1 ; 高玉龙 2 ; 李留安 1 ; 祁小乐 2 ;
作者机构： 1.天津农学院动物科学与动物医学学院
2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
关键词： 传染性法氏囊病病毒;VP5;表达;多抗;应用
期刊名称： 中国动物检疫
ISSN： 1005-944X
年卷期： 2024 年 41 卷 002 期
页码： 92-98
摘要： 传染性法氏囊病(infectious bursal disease virus,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)引起的一种主要危害雏鸡的急性传染病.在IBDV编码的 5 个蛋白中,VP5 是IBDV唯一可以缺失基因的蛋白.本研究克隆了IBDV优势流行毒株的VP5 蛋白编码基因,利用原核表达系统表达了VP5 蛋白,通过免疫BALB/c小鼠制备VP5 多抗,并对多抗进行了鉴定和检测不同IBDV毒株的应用.结果显示,IBDV优势流行毒株的VP5 蛋白实现了可溶性表达,分子质量约为 17 kDa;制备的VP5 多抗特异性良好,ELISA效价可达 1:64 000;VP5 多抗可通过IFA和Western Blot检测识别IBDV rHLJ0504-HT株,不识别VP5基因缺失株.结果表明:试验成功表达了IBDV优势流行毒株的VP5 蛋白,并制备了VP5 多抗;VP5 多抗可对IBDV及其VP5 编码基因缺失毒株进行鉴别检测.本研究对于IBDV检测方法的建立以及VP5 编码基因功能的进一步研究提供了物质基础.
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