文献类型： 中文期刊

作者： 徐婷婷 ¹ ; 余宁 ² ; 张迎信 ² ; 毕真真 ² ; 吴玮勋 ² ; 曹永润 ² ; 王备芳 ² ; 张越 ² ; 轩丹丹 ² ; 陈代波 ² ; 占小登 ² ; 程式华 ² ; 曹立勇 ³ ;

作者机构： 1.中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室/浙江省超级稻研究重点实验室;河南农业大学河南粮食作物协同创新中心

2.;中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室/浙江省超级稻研究重点实验室;河南农业大学河南粮食作物协同创新中心

3.;中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室/浙江省超级稻研究重点实验室;河南农业大学河南粮食作物协同创新中心;

关键词： 水稻;稻瘟病;防卫反应;类病斑

期刊名称： 中国水稻科学

ISSN： 1001-7216

年卷期： 2017 年 04 期

页码： 335-344

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】绝大多数水稻类病斑突变体中免疫系统被激活可以有效提升其对稻瘟病的抗性,为进一步解析类病斑突变体抗病的分子机制,对类病斑突变体lmm326进行了研究。【方法】lmm326是粳稻中花11通过EMS辐射诱变,经多代自交和回交获得的一个类病斑突变体,并将突变体分别与中花11和Dular杂交获得的F_2群体用于遗传分析,采用图位克隆的方法对目的基因进行精细定位。【结果】5叶期时,该突变体下部叶片表面开始出现类病斑表型;与野生型相比,突变体叶片光合色素含量、净光合速率、株高、结实率、单株有效分蘖数、千粒重等显著下降;突变体带病斑叶片中死亡细胞数量及过氧化氢的积累量明显多于野生型;突变体相较于野生型对4个已鉴定的稻瘟病生理小种的抗性明显提高。遗传分析表明该性状由一对单隐性核基因控制。采用图位克隆方法将该基因定位在第1染色体长臂端38kb的区间内,其中包含6个开放阅读框。测序发现基因Os01g0919900第2外显子上对应CDS的第433位碱基由C突变成T,最终导致其编码蛋白的第145个氨基酸由苯丙氨酸(F)变为亮氨酸(L)。qRT-PCR结果显示,与野生型相比,lmm326中参与水杨酸信号通路的防卫基因显著上调表达。【结论】LMM326与OsSSI2互为等位基因,该基因可能参与负调控水杨酸信号转导途径,其突变激活了水稻体内的防卫反应。