文献类型： 中文期刊

作者： 权金强 ¹ ; 张越 ¹ ; 高彩霞 ² ; 袁浩楠 ¹ ; 夏长友 ² ; 赵生国 ¹ ; 李昌文 ² ; 于海波 ² ;

作者机构： 1.甘肃农业大学动物科学技术学院

2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所/动物疫病防控全国重点实验室

关键词： 金定鸭;脂肪酸代谢;ACSL4基因;克隆;表达分析

期刊名称： 四川农业大学学报

ISSN： 1000-2650

年卷期： 2025 年 43 卷 005 期

页码： 1315-1323

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： [目的]为揭示ACSL4基因在脂肪酸合成代谢中的作用机制.[方法]以金定鸭为研究对象,克隆金定鸭ACSL4基因cDNA全长,并通过生物信息学方法分析基因序列结构特征;同时,qRT-PCR检测该基因在金定鸭不同组织中的表达情况.[结果]金定鸭ACSL4基因CDS序列全长2 136 bp,编码711个氨基酸,存在多个开放阅读框(ORF).ACSL4蛋白分子量为79 178.18 kD,分子式为C3539H5666N932O1031S44;丙氨酸(Ala)含量最高,占比为6.2%,其亲水性为-0.197,脂肪系数为89.97.通过预测发现ACSL4蛋白在205氨基酸序列处存在5个糖基化位点,并且该蛋白包含4种二级结构,在整个蛋白质中占比分别为α螺旋(39.38%)、延伸链(17.30%)和无规卷曲(43.32%).基于ACSL4序列的系统进化分析,金定鸭与原鸡、鹅等禽类动物的遗传距离近,与大鼠和小鼠的遗传距离最远.qRT-PCR结果显示,ACSL4基因在脑组织中的表达量高于肝脏、心脏、脾脏、肾脏、胸肌、腹脂、腹肌和卵巢,在肝脏中的表达量最低.[结论]通过解析ACSL4基因的功能,为金定鸭的遗传育种及肉品质改良提供了关键基础数据.