文献类型： 中文期刊
作者： 朱婧 1 ; 史智宾 1 ; 杨德成 1 ; 王铭 1 ; 李嘉琦 1 ; 王鹏飞 1 ; 王靖飞 1 ;
作者机构： 1.兽医生物技术国家重点实验室
关键词： 伪狂犬病病毒;被膜蛋白;原核表达;蛋白纯化;单克隆抗体
期刊名称： 黑龙江畜牧兽医(上半月)
ISSN： 1004-7034
年卷期： 2022 年 009 期
页码： 1-5,11,139
收录情况： 北大核心
摘要： 为了制备能特异性识别伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)被膜蛋白pUL11和pUL16的单克隆抗体并初步评估其应用潜力,试验采用原核表达系统表达并纯化了 PRV HLJ-2013毒株的pUL11和pUL16可溶性重组蛋白,对重组蛋白进行纯化,分别以两种纯化蛋白作为免疫原经皮下注射免疫小鼠制备单克隆抗体,并将该单克隆抗体与PRV HLJ-2013和单纯疱疹病毒1型(HSV-1)共孵育以确定其特异性.结果表明:试验采用原核表达系统成功表达并纯化了 PRV HLJ-2013毒株的pUL11和pUL16可溶性重组蛋白,成功获得了 pUL11的单克隆抗体11-3和pUL16的单克隆抗体16-13,11-3和16-13的腹水抗体效价分别为1∶25 600和1 ∶51 200;两株单克隆抗体均可与PRV及HSV-1感染的Vero细胞发生特异性反应.说明试验成功制备了 pUL11和pUL16蛋白的单克隆抗体,该单克隆抗体具有较好的特异性.
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