以潮霉素抗性为选择标记的稻瘟病菌原生质体转化

杨炜; 黄大年; 王金霞; 邹勤; 《遗传学报 》 1994 SCI 北大核心

摘要：稻瘟病菌对潮霉素（ＨｙｇｒｏｍｙｃｉｎＢ，简写为ＨｍＢ）较为敏感，当不含无机盐的再生培养基中ＨｍＢ浓度达到１００μｇ／ｍｌ时，稻瘟病菌２５３９ｗ原生质体的再生即被完全抑制。我们利用带有ＨｍＢ抗性基因的质粒（ｐＡＮ７－１），通过ＰＥＧ②融合法对其原生质体进行转化，获得了ＨｍＢ抗性转化子。转化子以两类形式出现：一类为大而生长稳定的菌落，另一类为小而生长不稳定的菌落，两类菌落产生频率分别为每μｇＤＮＡ３－４个和１０－２０个。将大菌落转化子转接到含有ＨｍＢ的新培养基上，仍可正常生长，但小菌落转化子却不能，说明前者为真正的转化子而后者为流产转化子。ＤＮＡ杂交分析显示转化是由于质粒ＤＮＡ整合到了２５３９ｗ的染色体ＤＮＡ上，整合可在染色体ＤＮＡ的不同位点上发生。受试的７个转化子尽管各自的整合形式不同，但均在选择与非选择性培养中保持稳定。

关键词： 稻瘟病菌，转化，潮霉素抗性

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甘蔗原生质体的植株再生

廖兆周; 陈明周; 廖巧霞; 颜秋生; 张雪琴; 《植物学报 》 1994 SCI 北大核心 CSCD

摘要：从甘蔗（Ｓａｃｃｈａｒｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍ Ｌ．）嫩叶外植体诱导愈伤组织，经继代培养后，挑选胚性愈伤组织，转入ＭＳ３ 液体培养基，进行悬浮培养。当培养物分离出小粒状的细胞团，细胞变得小而圆时，用于分离原生质体。原生质体以琼脂糖固化的培养方式培养于ＭＲＰ１ 培养基中。由原生质体再生的愈伤组织有两种类型。挑选粒状、坚实的再生愈伤组织转移到Ｎ６ 分化培养基上，“新台糖１ 号”再生的愈伤组织，在含有ＫＴ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ的培养基中，分化出绿芽并长成完整的植株。而“粤糖５７－４２３”和“ＵＳ６６－５６－９”再生的愈伤组织，在加有０．１％ 的活性炭的培养基中，前者分化出白化苗，后者分化出根

关键词： 甘蔗 原生质体培养 植株再生

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小麦与彭梯卡偃麦草杂种及其衍生后代的细胞遗传学研究──Ⅱ．来自小麦和彭梯卡（长穗）偃麦草及中间偃麦草杂种后代11个八倍体小偃麦的比较研究

张学勇; 董玉琛; 《遗传学报 》 1994 SCI 北大核心

摘要：利用染色体配对分析和酯酶及种子醇溶蛋白电泳分析研究了我国育成的１１个八倍体小偃麦，结果表明：（ａ）来源于小麦和中间偃麦草杂交后代的６个部分双二倍体中，中１和中２的偃麦草染色体组不同于中３、中４、中５和小偃７８８２９的偃麦草染色体组；（ｂ）来源于小麦和长穗偃麦草杂交后代的５个部分双二倍体中，小偃７８４的偃麦草染色体组不同于小偃６９３和小偃７６３１中的偃麦草染色体组，表明在长穗偃麦草中有两个互不相同又不同于小麦的染色体组Ｅ和Ｆ，而小偃７４３０和小偃６８中的偃麦草染色体组很可能是Ｅ和Ｆ染色体组的重组体；（ｃ）小偃７８４中的长穗偃麦草染色体组和中５及小偃７８８２９中的中间偃麦草染色体组基本相同，而中２的中间偃麦草染色体组不同于小偃６９３和小偃７６３１中的长穗偃麦草染色体组Ｆ，这意味着在长穗偃麦草和中间偃麦草中可能只有一个共同的染色体组Ｅ。部分双二倍体中酯酶及醇溶蛋白偃麦草染色体特征带的存在和发现，为这些染色体或其片段导入小麦后的鉴定提供了方便。

关键词： 小麦，彭梯卡偃麦草，中间偃麦草，八倍体小偃麦，酯酶，醇溶蛋白，电泳，染色体组

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应用RFLP研究水稻基因突变的特性

庄杰云; 钱惠荣; 程式华; 陆军; 林鸿宣; 郑康乐; 《遗传学报 》 1994 SCI 北大核心

摘要：选用覆盖整个水稻遗传图谱的１２９和１０６个ＤＮＡ探针，分别分析了籼稻品系ＩＲ５４、５４６０、５４６０Ｓ之间和粳稻品系农垦５８、农垦５８Ｓ及其育性回复突变系之间的ＲＦＬＰ。在ＩＲ５４／５４６０、５４６０／５４６０Ｓ和ＩＲ５４／５４６０Ｓ检测到ＲＦＬＰ的探针数分别为４３、１４和３２。而且，５４６０／５４６０Ｓ的多态性探针均能在ＩＲ５４和５４６０之间检测到差异性，其中１１个（７８．６％）在５４６０Ｓ与ＩＲ５４表现同型，３个（２１．４％）在三者间均不相同。表明人工诱变能引起水稻染色体组各座位同时发生广泛的非致死性突变；自发突变较普遍，且多为回复突变。农垦５８等３个粳稻品系之间的差异较小，但具有类似的趋势。并讨论了研究结果在水稻育种实践和利用ＲＦＬＰ进行基因定位研究中的意义。

关键词： RFLP，辐射诱变，自发突变，雄性核不育，水稻

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极谱氧电极法测定超氧化物歧化酶活性的改进

张继全; 陈幼春; 邹岳奇; 阎静辉; 《生物化学与生物物理进展 》 1994 SCI 北大核心

摘要：对ＳＯＤ的极谱氧电极测定法做了如下修改：ａ．室温测定，ｂ．酶活性用标准ＳＯＤ标定，ｃ．反应在磷酸缓冲液中进行，ｄ．增大邻苯三酚的用量．改进后克服了易在电极薄膜表面产生气泡等问题，测定灵敏度及线性范围增大．

关键词： 极谱氧电极，超氧化物歧化酶，活性测定

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苹果原生质体培养及植株再生

丁爱萍; 王洪范; 曹玉芬; 《植物学报 》 1994 SCI 北大核心 CSCD

摘要：用苹果（Ｍａｌｕｓ ｐｕｍ ｉｌａ Ｍｉｌｌ）胚珠诱导愈伤组织并建立悬浮细胞系。用２％ 纤维素酶、０．５％ 果胶酶的混合酶液分离悬浮培养物，可得到５．４×１０６ 个／ｇ ｆｒ． ｗ ｔ有活性的原生质体。这些原生质体在改良的ＭＳ、Ｋ８ｐ、Ｄ２ 培养基中均可发育成细胞团，在含２．０ ｍ ｇ／ＬＩＡＡ、２．０ｍ ｇ／ＬＮＡＡ、０．１ ｍ ｇ／ＬＢＡ 的ＭＳ固体培养基上形成愈伤组织，更换几次不同的培养基后，在分化培养基上分化出不定芽，在生根培养基上生根形成完整植株。

关键词： 苹果 原生质体培养 再生植株

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植物细胞核的凹入和核液泡的形成

王毅; 杨士杰; 李明义; 娄成后; 《植物学报 》 1994 SCI 北大核心 CSCD

关键词： 细胞核凹入 细胞核液泡 棉花 小叶杨 白花紫露草

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猪产仔数性状基因效应与有效基因数的研究

张志武; 于汝梁; 王瑞祥; 方樟明; 郑友民; 王雅春; 《遗传学报 》 1994 SCI 北大核心

摘要：利用太湖猪（Ｐ１）、长白猪（Ｐ２）、杂交一代（Ｆ１）、杂交二代（Ｆ２）、杂交三代（Ｆ３）；和回交一代（Ｂ２）等６个世代产仔数的材料，分析了猪产仔性状的基因效应和基因数。结果表明上位效应不显著，猪产仔数性状符合加性－显性遗传模式，受一个有效基因控制。太湖猪产仔数性状基因加性值比长白猪高１．３９头，太湖猪高产仔数基因对长白猪等位基因呈显性，显性度为０．８１。

关键词： 猪，产仔数，基因效应，有效基因数

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寡核苷酸探针进行DNA指纹分析在法医学上应用的评价

蓝翎; 张小为; 段秉章; 霍振义; 史秀芬; 《遗传学报 》 1993 SCI 北大核心 CSCD

摘要：本文用自制的寡核苷酸探针(CAC)_5/(GTG)_5,对与法医学应用有关的问题进行了研究。从室温下放置三年的血痕得到不完全的DNA指纹图;从同一个体不同组织的DNA得到完全一致的结果;从混合斑中分离出精子DNA进行DNA指纹检验,并与同一供体的血液DNA指纹图进行比较;还用仅有0.25μg的DNA获得了可分辨的DNA指纹图。此外,用限制性内切酶HaeⅢ代替HinfⅠ酶切人的基因组DNA,也获得了高度多态性的杂交图谱。结果表明,(CAC)_5/(GTG)_5是一种具有实用价值的DNA指纹探针。

关键词： 寡核苷酸探针 DNA指纹 法医生物学 个体特异性

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水稻花粉株系白叶枯病抗性遗传

张承妹; 陆家安; 章振华; 章琦; 《遗传学报 》 1993 SCI 北大核心 CSCD

摘要：本文研究了粳稻感病品种沈农1033分别与7个抗白叶枯病的品种(其中籼稻有75-34、辛尼斯、IR20;粳稻有早生爱国3号、邳早15、蚌珠芒、爪哇14)杂交,F.花药培养并观察了花粉株系第二代(H_2)的抗性转移及遗传表现和花粉株系第三代、第四代抗性稳定性。572个株系的性状是整齐一致的,占95.5%,其中抗病(高抗和中抗)株系有376个,占62.9%;感病系有196个,占32.7%。表现有分离的杂合系约4.5%。 不同组合的H_2与F_3群体中抗、感反应变异幅度不同。对同一组合不同熟期花粉株系其生育日数与抗病性间存在着极显著相关性,生育期长的株系抗性较强。 花粉再生植株后代H_2在生育期、株高、穗长、粒重等性状上十分多样,白叶枯病抗性遗传分析结果表明,在4个组合中抗性均由1个显性上位基因控制,抗病性广义遗传力在80%以上。 杂种花粉植株第二、第三、第四代的农艺性状以及白叶桔病的抗性持续地稳定,不因世代的增加其性状的整齐度下降,抗性减弱。

关键词： 花药培养 水稻白叶枯病 成株抗性 抗性基因转移 抗性持续稳定

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