科研产出
普通小麦×东方旱麦草属间杂种的产生及无性系的建立
《遗传学报 》 1995 SCI 北大核心
摘要：本研究以普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．；２ｎ＝６ｘ＝４２，ＡＡＢＢＤＤ）为母本，以东方旱麦草（Ｅｒｅｍｏｐｙｒｕｍｏｒｉｅｎｔａｌｅ（Ｌ．）Ｊａｕｂ．ｅｔＳｐａｃｈ；２ｎ＝４ｘ＝２８）为父本，首次成功地获得了属间远缘杂种Ｆ１，其平均结实率为０．０８％。利用植物细胞工程技术，对杂种幼胚愈伤组织的诱导、胚性无性系的建立、植株再生、壮苗培养等，最终获得了生长正常的杂种Ｆ１植株。同时，通过对杂种幼胚愈伤组织、根尖细胞的细胞学观察，结果表明该杂种为真杂种，即２ｎ＝５ｘ＝３５（预期染色体数）的杂种细胞占主体；另外，因组培过程中发生了染色体数目的变异，故也有少量２ｎ＝２８－３４染色体数的细胞。以上杂种的获得为将旱麦草优异基因向小麦的转移奠定了基础。
小麦与长穗偃麦草、中间偃麦草杂种及其衍生后代的细胞遗传学研究──Ⅲ．小麦和偃麦草基因重组的遗传基础浅析
《遗传学报 》 1995 SCI 北大核心
摘要：十倍体长穗偃麦草和六倍体中间偃麦草均含有一些基因促使部分同源的染色体之间发生配对，这些基因分布于不同的染色体组中，并具很强的传递力。小麦与长穗偃麦草杂种回交后代的部分植株在减数分裂后期出现多条染色体同时断裂现象，使不同染色体通过断口联结形成新的易位成为可能。上述二因素可能是造成小麦和偃麦草基因重组的主要原因之一。
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具有非正规自旋态的氮氧自由基桥联双镍配合物的合成、表征和磁性研究
《高等学校化学学报 》 1995 SCI 北大核心
摘要：合成了４种氮氧自由基桥联的五氟丙酸镍双核配合物［Ｎｉ（ｐｆｐｒ）＿２］＿２ＮＩＴＲ·ｎＨ＿２Ｏ．对该配合物进行了元素分析和热重－差热分析，测定了红外光谱、紫外－可见光谱、电子顺磁共振和摩尔电导．讨论了配合物的结构，测量了［Ｎｉ（ｐｆｐｒ）＿２］＿２ＮＩＴＰｈＣｌ·４Ｈ＿２Ｏ和［Ｎｉ（ｐｆｐｒ）＿２］＿２ＮＩＴＰｈＯＭｅ·４Ｈ２Ｏ的变温磁化率（４～３００Ｋ），表明配合物具有非正规自旋态的Ｎｉ（Ⅱ）－Ｃｕ（Ⅱ）－Ｎｉ（Ⅱ）三核体系的磁行为．通过与理论公式拟合，得到交换积分Ｊ值分别为－１５２．８ｃｍ￣（－１）和－１７４．６ｃｍ￣（－１），表明镍－自由基－镍之间有较强的反铁磁相互作用．
关键词： 五氟丙酸镍，氮氧自由基，磁性
同工酶与玉米杂种产量优势预测的研究
《植物学报 》 1995 SCI 北大核心 CSCD
摘要：以１０８ 个玉米自交系随机组配成１９９ 个单杂交种为材料，用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）检测过氧化物酶（ＰＯＤ）、细胞色素氧化酶（ＣＯＤ）、酯酶（Ｅｓｔ）、α－淀粉酶（α－Ａｍ ｙ）、过氧化氢酶（Ｃａｔ）、谷氨酸脱氢酶（ＧＤＨ）、苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）、超氧物歧化酶（ＳＯＤ）和酸性磷酸酯酶（Ａｃｐ）等同工酶及可溶性蛋白质的酶谱图式，探讨了酶谱差异指数与杂种产量优势的关系。结果发现，酶谱差异指数高的双亲杂交，能够产生高优势组合；酶谱差异指数低的双亲杂交，也能产生高优势组合；但酶谱差异指数极低的姐妹系杂交，只能产生低优势组合。由此证明，用酶谱差异指数方法来预测遗传背景复杂组合的杂种产量优势，在统计学上差异不太显著
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四倍体水稻花药培养筛选初级三体的研究
《植物学报 》 1995 SCI 北大核心 CSCD
摘要：以同源四倍体水稻 ( Oryza sativa L.)各世代杂种和四倍体籼、粳原种为材料进行花药培养 ,诱导花粉植株再生。根据三体植株表型上相互区别的特性 ,且又显著区别于二倍体 ,对其中所诱导的 1 5个花药培养品系 4 390株 H1花粉植株进行了重点固定和染色体镜检。结果表明 ,花粉 H1植株染色体组成包括二倍体、四倍体和非整倍体 ,其频率分别为 88.0 %、5 .5 3%和 6.67%。鉴定出 2 72株三体 ,占全部花粉植株的 6.2 0 %。对照已配套三体系的形态 ,将鉴定的三体株划分为 9种类型 ,并对其中的 91 2 4 - 7窄叶三体进行粗线期核型分析 ,鉴定为三体 8。将三体 8的种子播种 ,在 H2 代苗期统计额外染色体的传递率 ,三体株占 34 .1 1 % ,其农艺性状也同于 H1亲代
甘蓝型油菜游离小孢子培养的胚胎发生
《遗传学报 》 1995 SCI 北大核心
摘要：以生长在非控温控光下的４个冬性甘蓝型油菜（ＢｒａｓｓｉｃａｎａｐｕｓＬ．）品种为供体，进行游离小孢子培养。研究发现，多数品种在开花３－７天取材最为适宜。在甘蓝型油菜小孢子培养中只有单核晚期的小孢子才可能发育成胚状体，而花药培养时处于单核早期的小孢子易于发育成胚状体。在适当花期选取发育比较一致的单核晚期小孢子培养，经数小时后，部分小孢子便开始膨大，这是小孢子发育成胚的最早标志，膨大的小孢子中，有部分形成多细胞球并进一步发育成胚。用春性甘蓝型油菜为材料进行蔗糖浓度的实验结果表明：培养３天后，在１６％蔗糖培养基中存活的小孢子最多，达１６．１３％；培养３０天后，胚状体诱导频率则以１３％蔗糖浓度为最高，每花蕾可达１４４个胚状体。如果在１６％蔗糖培养基中培养３天后，添加等体积的１３％蔗糖培养基，能够大大提高胚状体的诱导频率，为仅用１３％蔗糖培养基培养的３．７倍。这一实验体系正在用于抗菌核病的诱变与筛选，并作为外源基因导入的实验体系。
关键词： 甘蓝型油菜，小孢子培养，加液培养
家蚕滞育激素基因的克隆
《遗传学报 》 1995 SCI 北大核心
摘要：利用放射性同位素３２Ｐ－ｄＣＴＰ标记家蚕滞育激素ｃＤＮＡ作为探针，从家蚕基因库大约４×１０~５个噬菌体斑中筛选得到３０个阳性克隆，其中３个克隆具有相同的限制性内切酶图谱，并测知插入ＤＮＡ约１８ｋｂ，用限制性内切酶ＳａｌＩ、ＥｃｏＲＩ切割，进行次克隆。用ＴａｑＤｙｅｐｒｉｍｅｒ序列测定法，得到部分核苷酸序列，经比较，鉴定了这３个克隆确属滞育激素基因。基因组Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分析，推定家蚕滞育激素基因属单基因编码。
关键词： 滞育激素基因，克隆，家蚕
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普通小麦×根茎冰草×黑麦三属杂种自交可育性的细胞学机理
《遗传学报 》 1995 SCI 北大核心
摘要：普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｔｉｖｕｍＬ．，２ｎ＝６ｘ＝４２；ＡＡＢＢＤＤ）和根茎冰草（ＡｇｒｏｐｙｒｏｎｍｉｃｈｎｏｉＲｅｓｈｅｖ．，２ｎ＝４ｘ＝２８；ＰＰＰＰ）间的Ｆ１杂种（２ｎ＝５ｘ＝３５：ＡＢＤＰＰ）与两个黑麦（ＳｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅＬ．，２ｎ＝２ｘ＝１４；ＲＲ）品种杂交，产生了自交可育的三属杂种。经细胞学研究表明，这种自交可育性是由于在某些细胞中通过两种方式发生了第一次减数分裂的失败，即单价染色体在赤道板发生分裂和单价染色体在一极的聚集，从而异致了有功能的雌、雄配子的形成。有功能配子的形成受染色体配对频率、基因型和环境状况的影响。冰草属的Ｐ染色体组存在染色体分离的控制基因，从而引起含有冰草属的杂种能够形成有功能的配子且自交可育。
锦橙汁囊的超微结构
《植物学报 》 1995 SCI 北大核心 CSCD
摘要：用常规电镜方法观察了锦橙［Ｃｉｔｒｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓ （Ｌ．） Ｏｓｂ．］汁囊从原始细胞到发育为一个具柄的成熟汁囊的过程中，汁囊构成细胞超微结构的变化。锦橙汁囊原始细胞及发育为球状体时的构成细胞以及柱状结构顶端的细胞都是一种典型的分生组织细胞。在细胞质中有包括线粒体、质体、内质网、核糖体等丰富的细胞器，但没有观察到高尔基体。这些分生细胞分裂一段时期后就停止活动，逐渐分化为适应贮藏功能的液泡化薄壁细胞。分生细胞开始分化时，在细胞中出现许多小液泡和高尔基体。这些小液泡逐渐地融合，同时细胞质变少，最后形成一个有中央大液泡的薄壁细胞，在紧贴细胞膜的薄薄的一层细胞质中有线粒体、质体、高尔基体以及含有许多脂滴的杂色体。但成熟果实中汁囊的薄壁细胞中几乎没有任何细胞器。
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普通小麦与冰草间杂种的细胞遗传学及其自交可育性
《遗传学报 》 1995 SCI 北大核心
摘要：为了进一步研究冰草属（ＡｇｒｏｐｙｒｏｎＧａｅｒｔｎ．）的Ｐ染色体组与小麦染色体组间的遗传关系和评价Ｐ染色体组在属间杂种自交可育性上的遗传效应，获得了普通小麦品种Ｆｕｋｕｈｏ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍｃｖ．Ｆｕｋｕｈｏ，２ｎ＝４２；ＡＡＢＢＤＤ）与３个不同来源的四倍体冰草（Ａ．ｃｒｉｓｔａｔｕｍ〈Ｌ．〉Ｇａｅｒｔｎ．，２ｎ＝２８；ＰＰＰＰ）间的杂种（２ｎ＝３５；ＡＢＤＰＰ）。结果表明：（１）不同组合的杂种间在遗传基础上差异明显，同一组合不同杂种间亦有差异；（２）冰草Ｚ５５９可能不存在抑制小麦Ｐｈ基因效应的遗传系统，但与小麦染色体组间可能存在部分同源性；（３）生长正常的Ｆｕｋｕｈｏ×冰草Ｚ５５９的杂种具部分自交可育性和明显的异花授粉结实特性，而且这些可育性很可能是由Ｐ染色体组中控制染色体在减数分裂后期分离的特殊遗传因子决定的；（４）冰草属的多倍体并非严格的同源多倍体。本实验还证实了通过幼穗培养产生再生植株，可以使属间杂种的育性显著提高。
