科研产出
慈菇蛋白酶抑制剂B基因在家蚕幼虫和蛹体中的表达
《Acta Biochimica et Biophysica Sinica 》 1997 SCI 北大核心 CSCD
摘要：将慈菇蛋白酶抑制剂B(arrowhead proteinase inhibitor B,API)基因克隆于昆虫病毒转移载体pBacPAK8和pOSX中,获得重组转移载体pBacPAK(API)和pOSX(API),分别与可线性化的Bm-BacPAK6修饰病毒基因组DNA共转染家蚕细胞,经过体内重组,筛选到两类重组病毒:即不含多角体的重组病毒CrBK和含多角体的重组病毒BX。API在家蚕幼虫和蛹体内成功地得到了较高表达,蚕体中最高表达量为1.0×10~5u/ml血淋巴,相当于1.04mg/ml。蛹体内为1.3×10~5u/ml血淋巴,相当于1.35mg/ml。对初步纯化的API进行了SDSPAGE分子量测定,产物的分子量19kD左右。
关键词： API基因 基因表达 重组家蚕核型多角体病毒
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栽培稻-紧穗野生稻双二倍体的产生及其细胞遗传学研究
《遗传学报 》 1997 SCI 北大核心 CSCD
摘要：从栽培稻与紧穗野生稻杂种Ｆ１的花培再生植株Ｈ１中，筛选到Ｅ１３和Ｅ２４两个抗褐飞虱的双二倍体，并对其遗传行为进行了研究。与杂种Ｆ１相比，双二倍体表现为植株变矮，每穗颖花数减少，穗长与花药长增加，颖花变大，并具有较低的自交育性，Ｈ１代的结实率分别为２．７２％和３．５５％，Ｈ２代分别为４．２９％和４．７２％。进一步对Ｅ１３和Ｅ２４的花粉母细胞染色体配对情况进行观察，发现两者中期Ｉ染色体构型分别为０．６９Ｉ＋２３．５４Ⅱ＋０．０６Ⅳ和０．５９Ⅰ＋２３．３６Ⅱ＋０．１４Ⅳ。本研究还发现，两个材料的Ｈ２和Ｈ３植株染色体数均为２ｎ＝４８，彼此形态表现相似，说明上述双二倍体具有相对高的遗传稳定性。
小麦-冰草异源附加系的创建 IF_3、F_2BC_1、BC_4和BC_3F_1世代的细胞学
《遗传学报 》 1997 SCI 北大核心 CSCD
摘要：为了进一步研究冰草属的Ｐ染色体组在小麦背景下的遗传效应和试图建立一套小麦－冰草属异源附加系，对来自普通小麦品种Ｆｕｋｕｈｏ×冰草Ｚ５５９杂种的Ｆ３、Ｆ２ＢＣ１、ＢＣ４和ＢＣ３Ｆ１世代的２２２株进行了减数分裂行为观察。结果表明：（１）２ｎ染色体的分布范围为３９～５４；（２）冰草Ｚ５５９的Ｐ染色体组存在抑制小麦Ｐｈ效应的遗传系统，而且该系统可能只涉及不多于３条Ｐ染色体，但其对Ｐｈ基因的抑制效应是微弱的；（３）Ｐ染色体组存在控制染色体在减数分裂后期分离的基因，该基因可能只涉及不多于２条Ｐ染色体；（４）抑制小麦ｐｈ效应的基因和控制染色体在后期分离的基因可能位于不同的Ｐ染色体上；（５）已获得５个可能的小麦－冰草异源附加系。
关键词： 普通小麦，冰草，杂种衍生系，异源附加系，抑制Ph效应基因，控制染色体分离基因
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用基因组原位杂交与RFLP标记鉴定小麦-簇毛麦抗白粉病代换系
《遗传学报 》 1997 SCI 北大核心 CSCD
摘要：用荧光素标记的簇毛麦(Haynaldia villosa)基因组总DNA作探针,以普通小麦基因组总DNA作封阻,与花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ制片的染色体进行原位杂交。结果表明,抗白粉病小麦品系GN22是普通小麦-簇毛麦二体代换系;用已定位在小麦第6部分同源群上的RFLP探针psr113、psr371进行Southern分析,进一步证明,小麦品系GN21、GN22是普通小麦-簇毛麦6A(6V)代换系;结合同工酶等电聚焦电泳分析,首次把簇毛麦编码的α-淀粉酶-1生化位点定位在簇毛麦6V染色体长臂上,暂命名为α-Amy-Ⅴ1。研究结果表明,原位杂交与RFLP技术相结合是全面、准确鉴定小麦外源染色体及其与小麦染色体部分同源关系的有效方法。
葡萄果实发育过程中果肉细胞超微结构的观察
《Acta Botanica Sinica 》 1997 SCI 北大核心 CSCD
摘要：用透射电镜观察了“巨峰”葡萄(Vitis vinifera×V.labrusca)果实3个发育时期中果肉细胞超微结构的变化。果实第一次快速生长期的果肉细胞超微结构表现出物质和能量代谢旺盛的特点。缓慢生长期的果实虽外部形态平静少变,但果肉细胞超微结构表现出深刻的变化:细胞核形状特化为裂瓣状是最显著的特点;线粒体数目丰富;粗面内质网槽库膨大形成的囊泡富集,出现向液泡汇融和向质膜靠近的现象;质膜内陷;液泡膜完整。另外,原生质也出现一些降解的现象。但总体结构特点表明果肉细胞在此期处于十分活跃的物质周转代谢和信息交换过程中。果实第二次快速生长期果肉细胞超微结构表现出衰老降解的特点,但线粒体结构依然完整,数量仍然丰富,原生质膜也保持了很好的完整性,这似乎与维持第二次快速生长或成熟有关。
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不同光质对黍子(Panicum miliaceum)叶绿体光系统发育及psbA基因转录物稳态含量的影响
《遗传学报 》 1997 SCI 北大核心 CSCD
摘要：本文以一种C4植物——黍子(Panicum miliaceum)为材料,在白光、红光、蓝光、远红光和黑暗5种不同条件下培养黍子幼苗,叶片采收后用于叶绿素积累、叶绿体吸收光谱、叶绿体低温荧光发射光谱和高分子量cpRNA积累的测定以及psbA基因的Northern Blot分析。结果表明:白光、红光和蓝光下生长的黍子,它们的叶绿体都有功能完善的光合系统;而远红光下生长的黍子,已有光系统Ⅱ的发射峰,只是强度和波长都与白光、红光和蓝光下的有所不同;不同光质促进叶绿素积累和高分子量cpRNA积累的效率是平行的,其中红光较蓝光和远红光有效,而复合光(白光)的作用效果最好。当以白光诱导的积累量为100％时,可以分别求出不同光质诱导叶绿素积累和高分子量cpRNA积累的相对量,结果表明,高分子量cpRNA的积累对光的依赖性要比叶绿素积累对光的依赖性大得多。psbA基因的Northern Blot分析表明,不同光质下psbA转录物的积累与高分子量cpRNA的积累是一致的。据此我们推测,在黍子叶绿体的光诱导发育过程中,psbA的转录过程可能不受光信号的直接调控,而是受叶绿体整体发育状态的控制。
关键词： 黍子(panicum miliaceum) 光质 叶绿体发育 psbA基因
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日本血吸虫28kD GST基因在家蚕细胞和幼虫中的表达
《Acta Biochimica et Biophysica Sinica 》 1997 SCI 北大核心 CSCD
摘要：应用修饰的家蚕核型多角体病毒(BmNPV)为载体在家蚕细胞和幼虫中表达日本血吸虫中国大陆株28kD谷胱甘肽S-转移酶(SjC28GST)基因。Southern杂交证实该基因被插入到病毒基因组中的正确位置。表达产物的分子量为28kD,具有GST活力和抗原性。在家蚕培养细胞(1×10~6个/ml)中的产量为0.77mg,在家蚕幼虫中则超过5mg╱条蚕。
关键词： 谷胱甘肽S-转移酶 日本血吸虫 重组家蚕核型多角体病毒 基因表达
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几个水稻品种抽穗期主效基因与微效基因的定位研究
《遗传学报 》 1996 SCI 北大核心
摘要：在构建２张ＲＦＬＰ图谱的基础上，定位分析了控制水稻抽穗期的主效基因和微效基因。在特三矮２号／Ｃ．Ｂ．群体中定位到２个主效基因和２个微效基因。该２个主基因分别位于第３、８染色体上，累加贡献率约达５０％，加性效应值分别为７天和６天，而分别位于第１、１２染色体的２个微效基因的贡献率仅分别为８．３％和９．６％，加性效应值仅为３天和４天。在外引２号／Ｃ．Ｂ．群体中定位了２个连锁于第６染色体的主效基因和１个位于第８染色体的微效基因，该２个主效基因的贡献率分别为３５．５％和２７．４％，来自外引２号的该２个基因其效应均为明显推迟抽穗，因而可推测它们为感光性基因，微效基因的贡献率仅为８．９％，基因效应值较小。
棉花组织培养中异常苗的发生与转化
《植物学报 》 1996 SCI 北大核心 CSCD
摘要：研究了棉花 (Gossypium hirsutum L.)组织培养中异常苗发生的类型、规律、影响因素及转化为正常苗的途径及技术。结果表明 ,在棉花组织培养中异常苗发生的频率极高 ,且形式多样 ,大体可分为生长点异常苗、叶片异常苗、胚轴异常苗、联体苗、丛生叶苗、单叶苗、玻璃化苗、白化苗、褐化苗和重新愈伤化苗等 1 0类。其中生长点异常苗和叶片异常苗最为常见。影响异常苗形成的因素很多 ,其中主要有外植体种类、培养基组成、培养方式和培养时间。有的异常苗来源于畸形胚 ,有的异常苗由正常苗转化而来。在合适的条件下异常苗可转化为正常苗 ,但不同培养基对异常苗转化为正常苗的影响不同 ,且不同基因型的异常苗转化为正常苗的能力也有差别。此外 ,从外界调控机制与棉花培养细胞的内在发育机制的相互作用方面讨论了造成棉花组织培养异常苗发生的原因 ;并讨论了降低异常苗产生频率的技术途径和异常苗存在对棉花组织培养的影响
