科研产出
O~6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶研究进展
《生物化学与生物物理进展 》 1991 SCI CSCD
摘要:C~(?)-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶是细胞中一种重要的DNA损伤修复酶,它在抵御烷化剂所致的细胞突变和死亡中扮演重要的角色。本文综述近年来关于这个酶的研究进展,内容包括酶及其基因,酶与细胞突变,酶与肿瘤化疗的关系。
关键词: O~6-甲基乌嘌呤-DNA甲基转侈酶 DNA烷化损伤与修复 ada基因 细胞突变 肿瘤化疗
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对光周期敏感雄性核不育水稻的初步研究——修饰基因对光敏感雄性不育后代表现型值的影响
《遗传学报 》 1991 SCI CSCD
摘要:利用人工控制光周期程序(简称SPAC)处理或在北京自然长日下栽培,考察了15个群体的自交结实率和正常花粉率频率分布,得到了如下结果。 1.F_1的育性正常。F_1群体的表现型值呈双峰连续分布。分离出1个无法准确划分的“败育群”;2.在F_2的“败育群”或农垦58原种S群体内,雄性彻底败育的个体只是少数,其余多数个体败育不完全,表现型值各不相同,在低值端呈连续分布;3.由F_1选出的光敏感雄性不育单株繁衍来的F_4家系群体,其表现型值依然分离,在低值端呈连续分布。雄性完全败育个体的比例在各家系、株系、甚至同一株系内的植株间存在差别;4.仅F_4家系群体中的1个株系。农垦58S或鄂宜105S群体内表现型值基本一致,雄性彻底败育了。作者认为,连续分布是水稻光敏感雄性不育初级群体表现型值分布的普遍形式。它多半产生于修饰基因分离、重组造成的基因型值的连续变异。
关键词: 水稻雄性不育 表现型值 连续分布 修饰基因 光周期敏感雄性不育水稻
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普通小麦、Cheyenne与黑麦的可交配性基因及其在染色体上的位置
《遗传学报 》 1991 SCI CSCD
摘要:中国春-Cheyenne二体代换系5A、5B和5D、中国春(Chinese Spring)、Cheyenne、中国春缺体5A—四体5D、中国春缺体5B—四体5D、中国春缺体5D—四体5B与兰州黑麦的杂交结实率分别为72.5%、53.5%、84.5%、88.0%、19.0%、73.5%、67.0%和67.0%,推测Cheyenne和黑麦的可交配性基因型是Kr1 Kr1、Kr2 Kr2和kr3 kr3,它们分别位于染色体5B、5A和5D上。
关键词: 可交配性 可交配性基因 可交配性基因的染色体定位
基因转移至小肠结肠炎耶氏菌的遗传途径
《生物化学与生物物理进展 》 1990 SCI
摘要:小肠结肠炎耶氏菌(Yersinia enterolitica)是一种人畜共患腹泻病病源菌。1939年在美国首次被发现。1980年Zink等人从小肠结肠炎耶氏菌中发现一种毒力质粒(Virulence plasmid)。此质粒编码多种性状。关于毒力质粒的酶切分析及基因定位等均有报道。本文报道了一种具有广泛寄主范围的质粒pKT230在诱动质粒pRK2013的帮助下被诱动转移至小肠结肠炎耶氏菌中。这一工作为进一步在小肠结肠炎耶氏菌中进行外源基因的克隆和表达的研
关键词: 基因转移 小肠结肠炎耶氏菌 质粒pKT230 诱动质粒pRK2013
水稻品种对白背飞虱的抗源筛选及其抗性遗传分析
《遗传学报 》 1987 SCI
摘要:通过抗性鉴定,筛选出6个抗白背飞虱的国内品种:鬼衣谷、大花谷、大齐谷、便谷、滇瑞336.3和HA 79317-7(前4个品种均系云南地方品种)。遗传分析证明,这6个品种对白背飞虱的抗性均受单显性基因控制。HA 79317-7的抗性基因与Wbph1等位,滇瑞336-3的抗性基因与Wbph2等位。鬼衣谷、大齐谷、大花谷和便谷的抗性基因均与Wbph1、Wbph2非等位。它们与Wbph3、Wbph5的等位关系还有待进一步研究。
关键词: 白背飞虱 抗源筛选、抗性遗传分析 等位性
内蒙古紫皮小麦紫皮性状的遗传分析
《遗传学报 》 1987 SCI
摘要:本文对内蒙古紫皮小麦进行了遗传分析。研究了这一材料的来源,普通小麦与内蒙古紫皮小麦杂交后代的细胞学特征,回交一代和杂种第二代的紫皮性状表现,以及内蒙古紫皮小麦、普通小麦和赖草的同工酶。综合研究的结果初步表明,这一紫皮小麦与国外报道的紫皮小麦材料不同。本材料是由普通小麦(Triticum aestivum L.)与赖草(Leymus dasystachys(Trin.) Dilger)杂交,经回交、自交后得到的,而国外报道的紫皮小麦材料是由普通六倍体小麦与四倍体紫皮小麦杂交得到的。内蒙古紫皮小麦很可能是一个异代换系,具有一对来自赖草的染色体,控制紫皮性状的基因在这对外源染色体上,其紫皮性状能稳定遗传,受控于一对显性基因。
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龙葵抗阿特拉津生物型叶绿体基因文库的建立
《遗传学报 》 1987 SCI
摘要:用对阿特拉津(Atrazine)除草剂抗性的龙葵生物型B_(12)株系作材料,制备叶绿体DNA。B_(12)株ctDNA(叶绿体DNA)经BamHI酶解,在0.7%琼脂糖凝胶电泳上呈现24条带,其中最大的片段为18.6kb,最小的片段为1kb。用pBR322作为载体,构建B_(12)株ctDNA BamHI片段文库。通过与探针的分子杂交,从中筛选出含有编码叶绿体32kd蛋白质的阿特拉津抗性基因的克隆pSB135和含有ATP合酶α亚单位基因的克隆pSB132。
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龙葵阿特拉津抗性生物型的鉴定和阿特拉津抗性基因的克隆
《遗传学报 》 1986 SCI
摘要:通过直接施用除草剂、荧光诱导和正反杂交试验等鉴定出4种抗阿特拉津的龙葵生物型。从抗性最强的B_(13)株制备叶绿体DNA,构建限制性内切酶Bam HI片段的基因文库,并从中筛选出1个5kb Bam HI片段的克隆pSB 135,通过与探针的分子杂交,证明在pSB 135克隆的Bam HI片段中含有编码叶绿体32k蛋白质的阿特拉津抗性基因。
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东北马鹿和东北梅花鹿染色体核型的比较观察及其五种杂交组合后代的组型分析
《遗传学报 》 1986 SCI
摘要:本文报道了东北马鹿及其与东北梅花鹿的5种杂交组合后代的染色体组型,它们的染色体总臂数NF均为70,X是核型中最大的T,Y则是最小的SM。东北马鹿比东北梅花鹿的染色体多2对T而少1对M。二者的C带、G带带纹、Ag-NOR_s的数目和分布均无明显差异。二者的F_1代之所以能育,作者认为,从东北梅花鹿进化到东北马鹿其染色体进化的主要机制是罗伯逊断裂,遗传物质无明显的增减所致,据此,对动物的分类提出了我们的看法。


