文献类型： 会议论文
第一作者： GENG Qing-hua
作者： GENG Qing-hua 1 ; 耿庆华 2 ; PENG Yong-gang 1 ; 彭永刚 1 ; ZHANG Bo; 张波; PEI Cheng-cheng;
作者机构： 1.沈阳出入境检验检疫局,辽宁 沈阳 110016
2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江 哈尔滨 150001
关键词： 猪;猪伪狂犬病毒;猪圆环病毒2型;猪繁殖与呼吸综合征病毒;多重PCR
会议名称： 第三届全国检验检测检疫学术报告会
主办单位： 中国检验检疫学会`中国检验检疫科学研究院
页码： 00001393-00001397
摘要： 根据GenBank登录的猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的参考基因序列,设计3对引物分别用于扩增PCV2的ORF2基因、PRV的gE基因、PRRSV的N基因的目的片段,通过优化反应中各个影响因素,建立了PRV、PCV2、PRRSV的多重PCR(mPCR)检测方法.敏感性和特异性的结果表明,该方法对这3种病毒的最低核酸检出量分别为32.5(PRV)、25.2(PCV2)、35.9pg(PRRSV).该方法对猪流感病毒(SIV)、猪圆环病毒1型(PCV1)、大肠杆菌、猪瘟病毒(CSFV)、猪流行性腹泻病毒(TGE)等病毒的检测结果均为阴性.200份临床样品的多重PCR结果表明,PCV2感染率为80％(160/200),PRV感染率为21％(42/200),PRRSV的感染率为78％(156/200).200份临床样品主要为PCV2和PRRSV混合感染,阳性率达56.0％(112/200).该方法的建立对这3种病毒病的早期快速检测和指导临床实践具有十分重要的意义.
分类号： S858.28:S852.65
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