文献类型: 会议论文
第一作者: 田志军
作者: 田志军 1 ; 东北农业大学动物医学院 2 ; 童光志 1 ; 李一经 3 ;
作者机构: 1.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,哈尔滨,150001
2.哈尔滨,150030
3.东北农业大学动物医学院,哈尔滨,150030
关键词: 猪繁殖;呼吸综合征病毒;伪狂犬病病毒;重组伪狂犬病病毒;GP5基因表达;间接免疫荧光法
会议名称: 中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会
主办单位: 中国畜牧兽医学会%中国免疫学会
页码: 168-170
摘要: 经生长动力学、表达动力学和间接免疫荧光证实,表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1a株GP5基因的重组伪狂犬病病毒(rPRV-GP5)感染细胞15hGP5蛋白即可被Westernblotting方法检测到,表达的蛋白主要存在于感染细胞的胞浆中和细胞膜上,而不存在病毒粒子表面,表达蛋白的抗原性与亲本病毒相似,rPRV-GP5在Vero、MARC-145、IBRS-2和CEF细胞上毒价和细胞病变与Bartha-K61比较无显著差异.对第30代rPRV-GP5的GP5基因进行序列分析,表明rPRV-GP5在传代过程中遗传性状稳定.rPRV-GP5以105.0PFU剂量接种Blab/C小鼠试验表明,rPRV-GP5可以在小鼠体内很好的复制和表达外源基因,间接免疫荧光法在接种后14d仍可以在肺中检测到GP5.以上结果表明,PRRSVGP5可以被PRV真实、有效地在体内、外表达.
分类号: S852.65`Q786`S854.43
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