文献类型： 中文期刊

作者： 帅文娜 ¹ ; 郭子强 ¹ ; 李佳乐 ¹ ; 罗梦 ¹ ; 李丽薇 ¹ ; 周艳君 ¹ ; 姜一峰 ¹ ; 童武 ¹ ; 童光志 ¹ ; 李兆龙 ² ; 高飞 ¹ ;

作者机构： 1.中国农业科学院上海兽医研究所

2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 猪细小病毒;NS1蛋白;TaqMan实时荧光定量PCR

期刊名称： 中国兽医科学

ISSN： 1673-4696

年卷期： 2025 年 55 卷 001 期

页码： 80-85

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 本研究通过对猪细小病毒（PPV）1型非结构蛋白NS1基因保守序列进行设计，建立了PPV的TaqMan实时荧光定量PCR方法，实现了对PPV1的快速检测。结果显示，该检测方法的Ct值与标准品质粒在1.0×10¹⁰copies/μL～1.0×10～4copies/μL范围内具有良好的线性关系，曲线回归方程为y=-3.618 6x+42.01,R2=0.99，扩增效率为189%；重复性好，组内与组间变异系数均低于1.0898%；敏感性好，最低检测限为1.0×10～1copies/μL；特异性强，不与猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪传染性胃肠炎病毒、非洲猪瘟病毒发生交叉反应，并用该方法对临床样品与病毒拷贝数进行了检测。表明本研究建立的方法重复性好、敏感性高、特异性强，适用于对PPV进行临床检测与诊断。