文献类型: 中文期刊
作者: 乔枫 1 ; 耿贵工 1 ; 曾阳 1 ; 金兰 1 ; 谢惠春 1 ;
作者机构: 1.青海师范大学青藏高原药用动植物资源重点实验室;青海大学农林科学院/农业部农产品质量安全风险评估实验室(西宁)
关键词: 枸杞;抗坏血酸过氧化物酶基因(APX);基因克隆;表达分析
期刊名称: 中国农业大学学报
ISSN: 1007-4333
年卷期: 2019 年 04 期
页码: 64-72
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为探索青海枸杞抗坏血酸过氧化物酶(APX)基因信息,并对枸杞APX基因进行生物信息学分析以及基因表达研究,通过RT-PCR和RACE方法克隆枸杞APX基因,利用生物信息学软件预测基因结构,采用实时荧光定量PCR方法分析基因表达的变化。结果显示:枸杞APX基因的全长cDNA序列为1 047bp(Genbank No.KX981601),命名为LcAPX基因。该基因含有1个753bp的完整开放阅读框(ORF),编码250个氨基酸,包含亚铁血红素结合位点、底物结合位点和K~+结合位点。枸杞LcAPX与茄科植物的APX蛋白聚为一类,说明两者的亲缘关系较近。LcAPX基因在枸杞的成熟叶中表达量最高,花中表达量最少。其在聚乙二醇(PEG)、氯化钠(NaCl)胁迫下诱导表达,显示LcAPX在枸杞抗干旱和抗盐逆境过程起一定作用。
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