文献类型: 中文期刊
作者: 乔枫 1 ; 耿贵工 2 ; 谢惠春 1 ; 曾阳 1 ; 周连玉 1 ; 陈志 1 ;
作者机构: 1.青海师范大学青藏高原资源与环境教育部重点实验室
2.青海省农林科学院农业部农产品质量安全风险评估实验室
关键词: 枸杞;抗坏血酸氧化酶(AO);基因克隆;荧光定量PCR
期刊名称: 四川大学学报(自然科学版)
ISSN: 0490-6756
年卷期: 2016 年 53 卷 01 期
页码: 203-208
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以枸杞为材料,利用同源克隆技术,克隆了枸杞抗坏血酸氧化酶(AO)的全长cDNA序列,命名为LcAO基因(GenBank:KP712033),该基因开放阅读框(ORF)大小为1737bp,编码578个氨基酸,与西红柿AO蛋白的同源性达到90%.LcAO编码的氨基酸序列包含3个多铜氧化酶结构域和跨膜信号序列.采用实时荧光定量PCR分析显示,LcAO基因在枸杞的花和果实中表达量最高,成熟叶中表达量最少.
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