文献类型： 中文期刊
作者： 王永山 1 ; 欧阳伟 1 ; 潘群兴 1 ; 毕振威 1 ; 李月华 1 ; 范红结 1 ; 王笑梅 1 ;
作者机构： 1.江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心;南京农业大学动物医学院;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
关键词： 传染性法氏囊病病毒(IBDV);病毒演化;重配病毒;序列分析
期刊名称： 中国兽医学报
ISSN： 1005-4545
年卷期： 2014 年 02 期
页码： 219-226
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 从具有新的流行病学特征的传染性法氏囊病(IBD)发病鸡群中分离到2株传染性法氏囊病病毒(IBDV),分别命名为QL和ZZ-11,对4周龄SPF鸡的致死率分别为94%和86%。为分析该毒株的分子生物学特征,对其全基因组序列进行了测定,2个病毒株基因组A节段长度为3 260bp、B节段长度2 827bp。病毒演化分析结果显示2个病毒基因组A节段的核苷酸序列与已发表的强毒株序列的同源性分别为96.8%~98.1%和96.9%~98.4%,处在IBDV超强毒株分支上;而B节段与已发表的弱毒株序列的同源性分别为89.7%~90.4%和90.0%~90.7%,位于弱毒株分支上。IBDV超强毒株和弱毒株序列特征氨基酸残基与基序分析表明,QL和ZZ-11两个病毒株的A节段VP2基因的氨基酸残基为222A、249Q、253Q、254G、256I、294I和299S,七肽基序为SWSASGS,均符合超强毒株的分子特征;而B节段777~782位核苷酸序列为GGTGCC,没有KpnⅠ酶切位点,具有弱毒株的序列特点。以上分析结果表明,QL和ZZ-11为IBDV自然重配株,A节段源于超强毒株,而B节段源于弱毒株。
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