文献类型: 中文期刊
作者: 苏俊 1 ; 陈璐 2 ; 马伟荣 3 ; 杨谨 4 ; 黄兴龙 5 ; 陈霞 1 ; 舒群 1 ;
作者机构: 1.云南农业科学研究院园艺作物研究所
2.云南农业大学园林园艺学院
3.云南省红河州经济作物技术推广站
4.云南省农业科学院经济作物研究所
5.石林县经济作物站
关键词: HY5基因;云红梨1号;原核表达载体;诱导表达;纯化
期刊名称: 江苏农业科学
ISSN: 1002-1302
年卷期: 2020 年 48 卷 020 期
页码: 62-67
收录情况: 北大核心
摘要: HY5为调控光形态建成的转录因子,调控花青素的生物合成与累积.通过构建云红梨1号HY5基因的原核表达载体,旨在为研究HY5蛋白的生物功能奠定基础.将云红梨1号的HY5基因构建到原核表达载体pGEX-4T-1上,并对其进行诱导表达,通过谷胱甘肽-S-转移酶(GST)亲和层析色谱柱纯化融合蛋白.结果表明,重组质粒pGEX-4T-1-PyHY5的酶切检测及测序结果均正确,表明重组质粒载体构建成功.十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果显示,用100 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)在37℃、220 r/min条件下诱导3 h后收集诱导菌株,在BL21菌株中均有明显的目的条带,诱导表达后的融合蛋白大小约为43.90 ku;PyHY5蛋白能够与pGEX-4T-1载体上的GST标签蛋白进行融合表达.通过研究成功构建了pGEX-4T-1-PyHY5原核表达载体,诱导表达并纯化出PyHY5融合蛋白为进一步研究其生物学功能奠定了基础.
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