文献类型： 中文期刊

作者： 祝超 ¹ ; 姚贵哲 ² ; 钱爱东 ² ; 崔尚金 ² ; 刘芹防 ² ; 张超范 ² ; 张振梅 ² ;

作者机构： 1.吉林农业大学动物科学技术学院

2.吉林农业大学动物科学技术学院;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

关键词： 猪细小病毒;mRNA;克隆;序列分析

期刊名称： 黑龙江畜牧兽医

ISSN： 1004-7034

年卷期： 2010 年 11 期

页码： 29-31

收录情况： 北大核心

摘要： 为了研究NS2基因的表达及其功能,试验用猪细小病毒PPV-BQ株接种传代培养的ST细胞,并提取复制过程中的总RNA,反转录成cDNA;通过RT-PCR扩增出NS2基因mRNA的片段(长约486bp)和NS2基因前体mRNA片段(长约1959bp);分别将2个目的片段克隆到pMD18-T载体上并进行序列测定和分析。结果表明:PPV-BQ株NS2基因mRNA片段与GenBank已发表的核苷酸序列同源性为97.4%～99.4%,推导氨基酸序列同源性为94.4%～98.8%。说明PPV-BQ株与四川SR-1分离株、加拿大Kresse分离株、美国NADL-2分离株亲缘关系较近。