文献类型: 中文期刊
作者: 李宏涛 1 ; 傅国辉 1 ; 秦勇 2 ; 杜洪清 1 ; 姜晓姝 1 ; 刘明 3 ; 孔宪刚 1 ;
作者机构: 1.哈尔滨医科大学病理生理学教研室
2.哈尔滨市职工医院
3.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所生物技术室国家重点实验室
关键词: 阴离子交换蛋白1;酵母双杂合系统;克隆
期刊名称: 生物医学工程学杂志
ISSN: 1001-5515
年卷期: 2002 年 19 卷 02 期
页码: 284-286+290
收录情况: CSCD
摘要: 利用 PCR方法 ,从阴离子交换蛋白 1(AE1)全长 c DNA中扩增出约 35 0 bp c末端 c DNA片段。测序后将其克隆至 p GADT7载体上。用醋酸锂法将构建好的 p GADT7- AE1- c-末端转染酵母菌 AH10 9,观察其在选择性培养基上的表达情况。结果表明 ,获得了 35 0 bp AE1c-末端 c DNA,p GADT7- AE1- c-末端对酵母无毒性 ,不能激活检测基因 ,可作为酵母双杂合系统中的靶基因
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