文献类型: 中文期刊
作者: 林委卫 1 ; 陈雪明 1 ; 李晨曦 1 ; 白小飞 1 ; 刘明 1 ; 张云 1 ;
作者机构: 1.兽医生物技术国家重点实验室
关键词: 黄病毒;鸭坦布苏病毒;中和抗体;交叉反应性;交叉表位
期刊名称: 中国兽医学报
ISSN: 1005-4545
年卷期: 2021 年 41 卷 001 期
页码: 26-32
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 利用抗鸭坦布苏病毒(DTMUV)中和单抗1G2,结合E蛋白多肽扫描技术,鉴定了最小抗原表位227 GSSAGT-WQN235.Western blot显示,残基231 G或233 W的突变后,表位完全失去了与1G2抗体识别的功能,表明231 G或233 W是抗体1G2识别的关键氨基酸位点.通过免疫荧光分析(IFA)显示,MAb 1G2与JEV、WNV和ZIKV的E蛋白发生交叉反应,表明该表位是黄病毒的交叉反应性表位.蛋白质和病毒模型显示,表位定位于成熟病毒粒子可接近的表面,在E蛋白结构域Ⅱ的hi环中.本研究首次证明,中和抗体1G2靶向交叉反应表位定位在E蛋白结构域Ⅱ的hi环,该表位的鉴定有助于提高对黄病毒血清诊断中存在交叉反应问题的认识和理解.
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