文献类型： 中文期刊

作者： 夏伦斌 ¹ ; 连宏军 ² ; 王新华 ² ; 闫丽辉 ³ ; 薄新文 ² ; 钟发刚 ² ; 荣光 ¹ ; 王运宏 ¹ ; 郭燕 ¹ ;

作者机构： 1.石河子大学动物科技学院

2.新疆农垦科学院兵团绵羊繁育生物技术重点实验室

3.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

关键词： 绵羊;IFN-γ基因;克隆;序列分析

期刊名称： 动物医学进展

ISSN： 1007-5038

年卷期： 2006 年 27 卷 10 期

页码： 73-76

摘要： 将无菌采集的绵羊(湖羊)脾脏淋巴细胞进行体外培养,利用刀豆蛋白(ConA)刺激24 h后提取总RNA,采用RT-PCR扩增绵羊IFNγ-基因,并将其克隆到pMD18-T载体中,经PCR和双酶切鉴定后进行测序。测序结果表明,扩增的cDNA全长554 bp,包含501 bp开放阅读框,编码166个氨基酸,分子质量约为18.4 ku。克隆的绵羊IFNγ-基因与GenBank上已公布的人、牛、山羊、马鹿、马、骆驼、猪、狗、猫和鸡的IFNγ-核苷酸序列进行比较,其同源性分别为75.2%,96.6%,99.0%,95.8%,83.0%,88.8%,86.6%,82.4%,53.9%和32.9%,与其他品种绵羊的核苷酸同源性为100%;氨基酸序列同源性分别为61.7%,94.6%,98.2%,92.2%,77.8%,86.8%,77.8%,76.0%,39.5%和6.7%,这为进一步研究绵羊IFNγ-基因的表达、生物学活性和应用奠定了一定基础。