文献类型: 中文期刊
作者: 张苗苗 1 ; 李慧昕 1 ; 韩宗玺 1 ; 刘怀然 1 ; 王玉龙 2 ; 邵昱昊 1 ; 孔宪刚 1 ;
作者机构: 1.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽传染病研究室
2.甘肃农业大学动物医学学院
关键词: 新城疫病毒;F基因;鸭肠炎病毒;重组病毒
期刊名称: 中国预防兽医学报
ISSN: 1008-0589
年卷期: 2016 年 38 卷 02 期
页码: 92-95
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为构建表达鸡新城疫病毒(NDV)F基因的重组鸭肠炎病毒(DEV),本研究以实验室前期构建的表达绿色荧光蛋白的重组DEV(r DEV-US10-EGFP)为基础,通过PCR扩增NDV F基因,构建了携带F基因表达盒的转移质粒p US10-TPA-F。将转移质粒与r DEV-US10-EGFP基因组DNA共转染鸡胚成纤维细胞。经过反向蚀斑筛选,获得表达NDV F基因的r DEV-US10-F。对重组区域US10基因测序结果表明,F基因正确插入至US10基因编码区内。将重组病毒传至15代,F基因仍能够稳定表达,表明重组病毒具有稳定的遗传特性,并且与亲本病毒株具有相似的生长曲线。本研究为研发NDV-DEV活载体疫苗奠定了基础。
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