科研产出
溶血磷脂酰基转移机理及有效影响因子研究
《有机化学 》 2014 SCI 北大核心 CSCD
摘要：通过定量13C NMR证明了磷脂酶A1具有水解磷脂Sn-1位酰基脂肪酸的专一性,证实了Sn-2-溶血磷脂酰胆碱(Sn-2-lysophosphatidylcholine,Sn-2-LPC)的Sn-2位酰基会通过酰基转移到Sn-1位生成Sn-1-溶血磷脂酰胆碱(Sn-2-lysophosphatidylcholine,Sn-1-LPC)现象的存在,从而为磷脂酶A1催化磷脂酰胆碱(Phosphatidylcholine,PC)的酶解液中存在Sn-2-LPC,Sn-1-LPC和甘油磷脂酰胆碱(L-alpha glycerylphosphorylcholine,GPC)的现象提供理论依据.依据单甘酯自动酰基转移机理,推测出在酸、碱条件下Sn-2-LPC的自动酰基转移机理,并探讨溶液极性、p H、温度、底物浓度和反应时间等影响因子对酰基转移的影响规律.降低酰基转移的条件为:异丙醇溶剂、p H 7~8、温度<35℃、合适的底物浓度、缩短反应时间.本研究为合成酰基磷脂混合物,验证磷脂酶专一性,以及解释产生混合酰基磷脂的生物合成途径(溶血磷脂中间体)提供了数据支撑.
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甘蓝型油菜含油量的主基因+多基因遗传效应分析(英文)
《遗传学报 》 2006 SCI 北大核心 CSCD
摘要：应用多世代联合分析数量性状主基因和多基因混合遗传的统计方法,分析了甘蓝型油菜两个组合的5个世代——亲本P1、P2、F1、F2和F2:3家系材料含油量的遗传效应。结果表明,分离世代F2及F2:3家系含油量次数分布均呈混合的正态分布,符合主基因+多基因的遗传特征。D-2模型是该项研究两个甘蓝型油菜杂交组合含油量的最适遗传模型,含油量的遗传是由一对加性主基因和加-显性多基因共同控制的。组合1(1141B ×垦C1-1)主基因加性效应值为–1.74,表明亲本1141B中主基因位点上的等位基因降低含油量,而亲本垦C1-1中的等位基因增加含油量。多基因加性效应值和显性效应值分别为1.20和-1.93;F2的主基因遗传力和多基因遗传力分别为68.21%和27.17%;F2:3的主基因遗传力和多基因遗传力分别为81.70%和16.80%。组合2(32B ×垦C1-2)主基因加性效应值为–3.74,表明亲本32B中主基因位点上的等位基因降低含油量,而亲本垦C1-2中的等位基因增加含油量。多基因加性效应值和显性效应值分别为–1.99 和0.93;F2的主基因遗传力和多基因遗传力分别为66.20%和28.10%;F2:3的主基因遗传力和多基因遗传力为81.00%和14.90%。两组合在F2:3家系世代含油量的主基因遗传力均较F2 高,因此认为高含油量育种中在F2:3家系进行选择效率较高。
关键词： 甘蓝型油菜 含油量 主基因和多基因混合遗传模型 遗传力
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大豆粒形性状的遗传效应分析
《遗传学报 》 2005 SCI 北大核心 CSCD
摘要：采用双子叶植物种子数量性状的遗传模型,分析了大豆品种双列杂交F1和F2种子的粒重、粒宽、粒厚和粒长/粒宽、粒长/粒厚、粒宽/粒厚粒形性状的遗传效应。结果表明:7种粒形性状同时受制于种子直接遗传效应,而且还不同程度的受制于母体和细胞质效应。其中,百粒重、粒长、粒长/粒宽、粒长/粒厚和粒宽/粒厚的遗传以细胞质效应为主;粒宽和粒厚以母体遗传效应为主。粒重、粒长和粒长/粒宽、粒宽/粒厚的种子直接遗传率和细胞质遗传率均属中等,对其4个性状选择可以在较高世代单株和单粒选择均有效果。粒宽和粒厚母体遗传率数值较大,对其性状应以母体单株为单位早代选择,以增加粒宽和粒厚。P2和P7可作为增加百粒重、粒长/粒宽、粒长/粒厚和粒宽/粒厚的理想亲本;P1、P4和P6分别是提高粒长、粒厚和粒宽的理想亲本。
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火焰原子吸收分光光度法测定饲料中的铬
《光谱学与光谱分析 》 2005 EI SCI 北大核心 CSCD
摘要：强制性国家标准GB13078—2001规定了饲料中铬的限量。文章针对饲料中铬含量测定的国家标准方法GB/T13088—1991的不足,建立了火焰原子吸收分光光度(FAAS)法测定饲料中铬含量的分析方法。分别研究了不同的乙炔流量、燃烧器高度和干扰抑制剂氯化铵的添加量对三价铬[Cr(Ⅲ)]和六价铬[Cr(Ⅵ)]测定灵敏度的影响;比较了用Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)标准曲线测定饲料样品中铬的结果,两组测定的平均值经t检验,无显著性差异。FAAS法测定铬的灵敏度为0·014μg·mL-1;检出限为0·70mg·kg-1,标准添加回收率为94·4%~104·9%,同一样品重复测定(6~7次)的相对标准偏差(RSD)为1·90%~4·08%。该方法与GB/T13088—1991相比具有简便、快速、准确等优点,其检出限满足GB13078—2001规定的饲料中铬的限量要求。
关键词： 铬 火焰原子吸收分光光度法 饲料
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水稻主基因-多基因混合遗传控制白叶枯病抗性的基因效应分析
《遗传学报 》 2000 SCI 北大核心
摘要：利用主基因－多基因混合遗传模型分析了５个抗感交组合对水稻白叶枯病菌抗性的基 因效应，结果表明５个组合中的３个在主基因抗性遗传符合孟德尔分离比的前提下存在多基 因抗性，而且这３个组合彼此间抗病基因的加性效应、主基因和多基因遗传方差及其遗传率存 在变异。说明水稻白叶枯病抗性虽以主基因作用为主，但考虑到抗性的持久性，建议在水稻白 叶枯病育种中构建主基因－多基因混合遗传体系，以有效抑制白叶枯病菌群体中小种的波动。
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利用花粉辐射诱发普通小麦与大赖草染色体易位的研究
《遗传学报 》 2000 SCI 北大核心
摘要：将小麦－大赖草Ｌｒ．２和Ｌｒ．１４染色体二体异附加系 ９４Ｇ１５和 ９４Ｇ４５即将成熟花粉经(６０)Ｃｏ－γ射线辐射处理，然后分别给普通小麦品种扬麦 ５号和绵阳１１授粉。辐射 Ｍ１的 ＰＭＣ ＭＩ期染色体经 Ｃｈｅｍｓａ Ｃ－分带和基因组ＤＮＡ荧光原位杂交处理后进行染色体配对分析，从 １７株 ＭＩ单株中筛选到５株ＰＭＣ ＭＩ期大赖草染色体与小麦配对的个体。根据这５株单株自交Ｍ１种子根尖细胞有丝分裂中期染色体Ｃ－分带和原位杂交检测，筛选并鉴定出了ＬＷ８（３）１和ＬＷ１１（３）１２个涉及大赖草Ｌｒ．１４染色体的小麦－大赖草易位系。还就花粉辐射在诱发小麦－亲缘物种染色体易位的可行性及有效性，以及所获２个易位系的利用价值进行了讨论。
关键词： 小麦 大赖草 花粉辐射 原位杂交 染色体C-分带 易位系
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中国春Ph1基因的分子标记及冬小麦ph1b代换系的获得
《植物学报 》 2000 SCI 北大核心 CSCD
摘要：利用大麦 (HordeumvulgareL .)第 5染色体上RFLP探针衍生的 19个序列标志位点PCR(STS_PCR)引物对“中国春”小麦 (TriticumaestivumL .) (CS)及其ph1b突变体基因组总DNA进行PCR扩增 ,筛选出Ph1基因的一个连锁标记 ,再用“中国春”第 5部分同源群缺体_四体系和CS×ph1b突变体F2 群体证明并定位于离Ph1基因近着丝点端 5 .7cM (centiMorgan)处。然后将该标记转换成特异的序列特征扩增区 (SCAR)标记。以“阿勃”5B缺体为桥梁亲本 ,冬小麦“京 411”为受体亲本 ,“中国春”ph1b突变体为供体亲本 ,进行三轮杂交和一轮自交 ,每一轮经减数分裂分析和SCAR标记的辅助选择 ,快速地筛选出了ph1b基因型 ,并选得一个冬小麦“京 411”的ph1b中间代换系。
关键词： 普通小麦 “中国春”小麦 ph1b突变体 代换系序列特征扩增区(SCAR)标记 标记辅助选择
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利用荧光原位杂交技术检测导入普通小麦的大赖草染色质
《遗传学报 》 1999 SCI 北大核心 CSCD
摘要：利用以大赖草基因组DNA为探针的荧光原位杂交技术对导入普通小麦的大赖草染色质进行检测，结果：（1）根尖体细胞或花粉母细胞时期均可用于检测大赖草染色质。间期核中杂交信号点数与所含大赖草染色体数目之间的对应关系依染色体显强C-带末端数不同而不同；（2）利用荧光原位杂交，从普通小麦-大赖草单体异附加系的减数分裂前植株60Co-γ射线辐射后代中检测到一批大赖草端着丝粒染色体和小麦-大赖草染色体易位等结构变异；（3）用基因组原位杂交检测导入小麦的大赖草染色质时加或不加封阻DNA对原位杂交结果无太大影响。
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癸培养基的研制及在小麦花药培养中的应用研究
《Acta Botanica Sinica 》 1997 SCI 北大核心 CSCD
摘要：在多年的小麦(Triticum aestivum L.)花药培养育种及对多种培养基应用研究的基础上,从调整培养基的大量元素和微量元素入手,建立了癸培养基。经过L_(16)(4~5)正交实验,筛选出NH_4N0_3、KNQ_3、MgSO_4、MnSO_4在培养基中较优的配比。在培养基对比实验中,癸培养基的愈伤组织平均诱导率分别比C_(17)、W_(14)、N_6培养基提高了30.31％、50.60％和57.96％,且对不同的杂交组合都能表现出优越性。在癸培养基中附加0.9mg/L REA(rare eaxth addition,稀土元素附加剂),可使小麦花药愈伤组织诱导率提高54.25％～64.07％,并对愈伤组织的生长有促进作用。
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用基因枪法将人工雄性不育基因导入小麦的研究初报
《遗传学报 》 1997 SCI 北大核心
摘要：利用ＰＤＳ１０００／氦气基因枪将人工构建的雄性不育基因（ＴＡ２９－Ｂａｒｎａｓｅ基因）导入小麦栽培品种豫责１８号的幼胚细胞。然后在含有１０～２０ｍｇ／Ｌ除草剂Ｂａｓｔａ的培养基础上筛选与分化。从１７０个幼胚中获得６株绿苗，对照的７０个幼胚中未得到绿苗。对其中３株已生根且长势好的绿苗进行Ｓｏｕｔｈｅｍ杂交分析，结果表明，这３株绿苗皆为转基因植株，转化效率达１．８％。
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