文献类型： 会议论文
第一作者： 赵丽丽
作者： 赵丽丽 1 ; 刘海燕 1 ; 徐丽晶 1 ; 王怡平 1 ; 陆涛峰 2 ;
作者机构： 1.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室,哈尔滨 150069
2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究
关键词： Ⅰ型鸭肝炎病毒;鸭瘟病毒;聚合酶链式扩增检测;荧光标记
会议名称： 第十三届中国实验动物科学年会
主办单位： 中国实验动物学会
页码： 00000001-00000005
摘要： 目的：为了建立快速检测Ⅰ型鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒PCR方法. 方法：根据NCBI公布的来自中国不同省份的的Ⅰ型鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒的基因序列,找出其保守序列,设计合成两对引物,在一个PCR反应管中进行PCR反应,并进行条件优化. 结果：该方法敏感性高,最低能检出5.3pgⅠ型鸭肝炎病毒和2.7pg鸭瘟病毒的RNA或DNA模板.其特异性强,对番鸭细小病毒(MDPV),鹅细小病毒(GPV),新城疫病毒(NDV)和流感病毒(AIV),鸭减蛋综合征病毒(EDSV),禽网状内皮组织增生症病毒(REV),鸭坦布苏病毒(DTMUV),禽呼肠弧病毒(ARV)8种病毒的检测均为阴性,Ⅰ型鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒检测结果为阳性.用建立的方法检测了江苏徐州采集的100份样品,Ⅰ型鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒的阳性率分别为1.2％和26％. 结论：建立了Ⅰ型鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒一步法PCR检测方法.
分类号： S852.65
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