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抗PRV gC抗体制备及PRV gC表达的分析

文献类型： 会议论文

第一作者： 刘庆伟

作者： 刘庆伟 1 ; 邱亚峰 2 ; 王晓杜 2 ; 郭林 2 ; 刘超 2 ; 沈阳 2 ; 李向东 3 ;

作者机构： 1.中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生实验室,上海 200241 青岛农业大学动物科技学院,青岛 266109

2.中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生实验室,上海 200241

3.中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生实验室

关键词： 伪狂犬病病毒;重组蛋白;原核表达;生物学功能;大肠杆菌

会议名称： 中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会

主办单位： 中国畜牧兽医学会

页码： 172-176

摘要： 原核表达PRV gC功能区片段，纯化的重组蛋白His-gCN813制备抗PRV-gC多克隆抗体；PCR克隆PRV gC全长基因，构建gC真核表达质粒，在真核细胞中表达gC基因；制备的抗体分析原核细胞和真核细胞表达的gC蛋白。 Westen-blot分析表明抗PRV-gC抗体可以识别大肠杆菌表达的PRVgC蛋白、转染Vero细胞表达的gC蛋白和病毒感染细胞内的gC蛋白。结果说明本试验成功获得了特异性抗PRVgC抗体，构建了PRV gC基因真核表达系统，分析了gC基因在原核和真核表达系统的表达，为下一步研究gC蛋白在PRV的复制过程中的生物学功能和PRV的复制奠定了基础。

分类号： S855.3`S852.43

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