文献类型: 会议论文
第一作者: 彭志伟
作者: 彭志伟 1 ; 新疆农业大学 2 ; 高宏雷 1 ; 付朝阳 1 ; 张厚双 1 ; 包晓玮 3 ; 冉多良 3 ;
作者机构: 1.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨,150001
2.新疆,乌鲁木齐,830052
3.新疆农业大学,新疆,乌鲁木齐,830052
关键词: 传染性法氏囊病病毒;结构蛋白基因;VP3;基因克隆;原核表达;PCR;血清学诊断
会议名称: 中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会
主办单位: 中国畜牧兽医学会%中国免疫学会
页码: 124-127
摘要: 利用PCR(PolymeraseChainReaction)技术扩增出IBDV的结构蛋白基因VP3,将其克隆到表达载体pPROEX-HTa中,获得重组质粒命名为VP3/PA,经PCR、酶切和序列分析鉴定表明,插入的位置、大小和读码框均正确.SDS-PAGE检测表明,经重组质粒VP3/PA转化、诱导的受体菌E.coliDH5α能表达结构蛋白基因VP3,约33ku,表达量达到了菌体总蛋白的33.9%,经Westernblot等检测表明,诱导表达的抗原蛋白能与vvIBDV阳性血清发生特异性反应.这为IBDV血清学诊断方法的建立打下了基础。
分类号: S852.65`Q785
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