文献类型： 中文期刊

作者： 王姿逸 ¹ ; 茹毅 ¹ ; 卢炳州 ¹ ; 杨洋 ¹ ; 赵陇和 ¹ ; 李亚军 ¹ ; 李建斌 ¹ ; 李明桂 ¹ ; 马坤 ¹ ; 冷非凡 ² ; 郝荣增 ¹ ; 郑海学 ¹ ;

作者机构： 1.中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室

2.兰州理工大学生命科学与工程学院

关键词： 脯氨酰寡肽酶;口蹄疫病毒;病毒复制;PK15细胞

期刊名称： 畜牧兽医学报

ISSN： 0366-6964

年卷期： 2025 年 56 卷 009 期

页码： 4593-4603

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 本研究旨在探究宿主蛋白脯氨酰寡肽酶(prolyl oligopeptidase,POP)在PK15细胞中对口蹄疫病毒(foot and mouth disease virus,FMDV)复制的影响.首先利用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)分析FMDV感染PK15细胞后POP蛋白的表达变化.进一步构建POP真核表达质粒,通过病毒半数细胞感染量(TCID50)、Western blot和RT-qPCR检测过表达POP对FMDV复制的影响;合成针对POP基因的特异性siRNA,利用TCID50、Western blot和RT-qPCR检测siRNA对POP表达的干扰效果及POP被干扰后对FMDV复制的影响.结果表明,FMDV感染PK15细胞后对宿主细胞POP的mRNA和蛋白表达均没有显著影响,而过表达POP能显著促进FMDV在PK15细胞中复制水平,并且病毒复制水平随着POP的剂量递增呈现剂量依赖式增加;siRNA-S112显著下调内源性POP表达,进而显著抑制FMDV的复制.本研究首先在宿主细胞水平揭示了 POP蛋白对FMDV复制的影响,证明POP对FMDV复制具有显著的促进作用,研究结果为进一步探究POP促进FMDV的复制及作用机制提供了基础.