文献类型： 中文期刊

作者： 徐丛涛 ¹ ; 李子豪 ² ; 潘晋龙 ² ; 李海康 ² ; 胡清秀 ² ; 邹亚杰 ² ; 陈晓华 ³ ; 弥春霞 ¹ ;

作者机构： 1.牡丹江师范学院生命科学与技术学院

2.中国农业科学院农业资源与农业区划研究所

3.浙江千济方医药科技有限公司

关键词： 杨树桑黄;6-磷酸海藻糖合成酶;基因克隆;蛋白表达

期刊名称： 食用菌学报

ISSN： 1005-9873

年卷期： 2024 年 31 卷 001 期

页码： 45-52

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 对杨树桑黄(Sanghuangporus vaninii)6-磷酸海藻糖合成酶基因(SvTPS)进行克隆和生物信息学分析,并进行原核表达;采用荧光定量PCR方法研究SvTPS在杨树桑黄菌丝体和不同年份子实体中的表达情况,测定菌丝体和不同年份子实体中SvTPS活性.结果表明:SvTPS DNA序列长度为1 894 bp,编码576个氨基酸.SvTPS相对分子质量为65 130,等电点为6.21,脂肪系数为88.14,平均亲水系数为一 0.281,不稳定系数为42.41.SvTPS氨基酸序列与暴马桑黄(S.baumii)的相似性最高,仅有一个TPS单结构域;SvTPS二级结构中α-螺旋、β-折叠、延伸链、无规卷曲占比分别为48.61%、5.56%、15.62%、30.21%.三年生子实体SvTPS的表达量最高,菌丝体的表达量最低.菌丝体的SvTPS活性最低;随着栽培时间增加,SvTPS活性增加,三年生子实体的最高.研究结果为进一步探讨SvTPS在杨树桑黄生长发育过程中的功能提供参考.