文献类型： 中文期刊

作者： 王金 ¹ ; 王锴 ² ; 张莹 ² ; 谭书桢 ² ; 孙世琪 ² ; 郭慧琛 ² ; 尹双辉 ² ; 牛家强 ¹ ;

作者机构： 1.西藏农牧学院动物科学学院农业农村部西藏包虫病防治重点实验室/西藏高原动物疫病研究自治区高校重点实验室

2.中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室

关键词： 昆虫细胞表达;伪狂犬病病毒;gB蛋白;小鼠;免疫评价

期刊名称： 生物工程学报

ISSN： 1000-3061

年卷期： 2025 年 41 卷 007 期

页码： 2694-2706

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 猪伪狂犬病(pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)引起的多种家畜和野生动物共患的传染病,猪是病毒唯一的自然宿主,严重危害养猪业的安全,目前主要通过接种灭活疫苗或基因缺失弱毒疫苗预防.为了开发安全有效的新型基因工程疫苗,本研究以PRV疫苗株Bartha-K61为参考毒株,利用杆状病毒-昆虫细胞系统表达了 gB蛋白,非变性蛋白电泳证实gB蛋白能够形成三聚体结构,将纯化的gB蛋白免疫小鼠,通过攻毒保护试验评价免疫效果.结果显示,gB抗原能够诱导小鼠产生较强的免疫反应,血清中和抗体效价达到1∶70;淋巴细胞刺激指数大于1.29,干扰素γ(interferon gamma,IFN-γ)释放水平高于100 pg/mL,免疫后攻毒[200 μL/,104半数培养感染剂量(median tissue culture infectious dose,TCID50)/mL]临床的保护率达 100%.免疫组化、组织病理切片及组织病毒载量检测显示,gB抗原免疫组的病理损伤及病毒载量相对PBS组显著降低.本研究获得的gB蛋白免疫可诱导小鼠产生强烈的体液免疫和细胞免疫应答,为研制重组gB蛋白亚单位疫苗奠定了基础.