文献类型： 中文期刊

作者： 王明 ¹ ; 谢洁 ¹ ; 丁红映 ¹ ; 熊兴耀 ² ; 王万兴 ² ; 秦玉芝 ¹ ;

作者机构： 1.湖南农业大学园艺园林学院

2.中国农业科学院蔬菜花卉研究所

关键词： 马铃薯GS393;脯氨酸转运蛋白;基因克隆;表达分析;非生物胁迫

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2019 年 019 期

页码： 6243-6255

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了探究马铃薯脯氨酸转运蛋白在逆境下的功能,以马铃薯GS393 (Solanum commersonii-LZ3.4-Wisconsin, United States)为试验材料,采用PCR的方法,克隆得到2个脯氨酸转运蛋白基因分别命名为stuProT1和stuProT2,它们的开放阅读框长度分别为504 bp和600 bp,分别编码189个和199个氨基酸.系统进化树分析结果表明,这2个蛋白和番茄ProT蛋白具有高度同源性.实时荧光定量PCR表明,stuProT1和stuProT2基因在GS393不同组织(根,茎,叶,匍匐茎和块茎)中均有表达,其中根和茎的表达量较高.q PCR分析这2个基因在不同激素、重金属、低温、干旱和盐胁迫下的表达情况.分析结果表明:ABA抑制stuProT1和stuProT2基因表达(36 h内);2个基因分别在GA3、IAA、6-BA处理的2 h、8 h、24 h出现诱导表达峰值.供试重金属都能诱导2个基因的表达,其中Al、Cd、Hg处理48 h内始终处于上调水平,不同处理诱导表达峰值出现时间不同;Cu处理下2 h时出现表达峰值,其他时间回调.stuProT1和stuProT2基因对PEG-6000处理十分敏感,处理时间内始终高水平表达.NaCl处理2~8 h内出现高水平表达,之后回调.4℃和-4℃处理下2个基因都表现为先下调后回升的特点.综合分析表明stuProT2比stuProT1在各种胁迫条件下的响应更强烈.本研究弄清了在非生物胁迫下,ProT是脯氨酸高度选择的运输的转运体.