文献类型： 中文期刊
作者： 王如凤 1 ; 苗珂 1 ; 曹方园 1 ; 方荣俊 1 ; 潘刚 1 ; 赵卫国 1 ; 张林 1 ; 程嘉翎 1 ; 刘利 1 ;
作者机构： 1.江苏科技大学生物技术学院;中国农业科学院蚕业研究所
关键词： 桑树;二氢黄酮醇-4-还原酶;花青素合酶;基因克隆;表达特征;花青素
期刊名称： 蚕业科学
ISSN： 0257-4799
年卷期： 2019 年 06 期
页码： 790-798
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 二氢黄酮醇-4-还原酶(DFR)和花青素合酶(ANS)是植物花青素生物合成途径的2个重要酶类。从鲁桑品种育711号植株中克隆得到MmDFR和MmANS基因,生物信息学分析表明,MmDFR基因的ORF长度为1 011 bp,编码336个氨基酸,预测蛋白质分子质量为3951 kD,等电点为534;MmANS基因ORF的长度为1 077 bp,编码358个氨基酸,预测蛋白质分子质量为42.23 kD,等电点为5.25;MmDFR和MmANS蛋白的氨基酸序列有很高的保守性。qRT-PCR检测结果表明,MmDFR和MmANS在不同桑种质成熟桑椹中的表达丰度存在显著差异,在同一品种中随着果实成熟,基因的表达水平逐渐提高。结合对桑椹花青素含量的检测,表明桑椹花青素含量与MmDFR和MmANS基因的表达量呈正相关,推测MmDFR和MmANS在桑椹花青素合成途径中具正向调控作用。
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