文献类型: 中文期刊
作者: 李博 1 ; 汤傲星 1 ; 祝萌 1 ; 张子晨 2 ; 朱雯琪 3 ; 刘光清 1 ;
作者机构: 1.中国农业科学院上海兽医研究所
2.安徽农业大学动物科技学院
3.新疆农业大学动物医学学院
关键词: 犬疱疹病毒;gD蛋白;单克隆抗体;抗原表位
期刊名称: 经济动物学报
ISSN: 1007-7448
年卷期: 2025 年 29 卷 002 期
页码: 146-151
摘要: 为获得犬疱疹病毒(Canine herpesvirus,CHV)gD蛋白和抗gD蛋白的单克隆抗体(Monoclonal antibodies,mAb),分析其识别的线性抗原表位。将CHV gD基因克隆至pET-32a载体中,转化至BL21(DE3)感受态细胞,经纯化获得重组gD蛋白,约41.5 kDa,大小符合预期。用重组蛋白免疫小鼠,通过细胞融合技术制备单克隆抗体,获得3株稳定分泌gD蛋白抗体的杂交瘤细胞株gD1,gD2,gD3。亚型鉴定结果表明:重链类型均为IgG2b型,轻链类型均为κ链,gD3 mAb识别的抗原表位的氨基酸序列为245FKEALRYDIPY255。研究结果丰富了CHV的抗原表位信息,为研究CHV gD蛋白的功能和CHV的检测方法奠定基础。
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