文献类型： 中文期刊

作者： 王真真 ¹ ; 汤傲星 ¹ ; 刘春草 ¹ ; 李娜 ¹ ; 林亮亮 ¹ ; 宋若楠 ¹ ; 贾楠楠 ¹ ; 杜汉宇 ¹ ; 朱杰 ¹ ; 李传峰 ¹ ; 刘光清 ¹ ; 孟春春 ¹ ;

作者机构： 1.中国农业科学院上海兽医研究所

关键词： 猫杯状病毒;VP1蛋白;串联的B细胞表位;间接ELISA

期刊名称： 中国动物传染病学报

ISSN： 1674-6422

年卷期： 2025 年 33 卷 003 期

页码： 103-109

摘要： 为建立一种检测猫杯状病毒抗体的间接ELISA方法，本试验将截短的猫杯状病毒VP1蛋白表达为重组蛋白纯化后作为包被抗原。采用棋盘式方法优化反应的最佳血清稀释度和抗原包被量，同时对间接ELISA方法的其他反应条件进行了比较。结果显示，抗原包被量为2 μg/mL，血清最佳稀释度为1∶1000，37 ℃作用1 h；二抗的最佳工作浓度为1∶10 000；TMB底物显色液37 ℃避光显色反应15 min。特异性试验结果显示，同FPV和FHV阳性血清均无交叉反应。此方法对猫细小病毒阳性血清的敏感性为1∶40 960；组内、组间变异系数均小于5%。与本实验室建立的包被全病毒的方法平行比较，显示其检测阴阳性血清的值高度一致。结果表明，建立的基于截短的猫杯状病毒VP1蛋白建立的间接ELISA方法非常适用于临床样本的检测，可为猫杯状病毒的防控工作提供技术支撑。