文献类型： 中文期刊
作者： 白银荣 1 ; 张志飞 2 ; 李雪松; 刘芹防; 陈鸿军; 杨健美; 李泽君; 滕巧泱; 张七斤;
作者机构： 1.内蒙古农业大学
2.中国农业科学院上海兽医研究所
关键词： 火鸡疱疹病毒;荧光定量PCR;sorf1基因
期刊名称： 中国动物传染病学报
ISSN： 1674-6422
年卷期： 2019 年 1 期
页码： 8-12
摘要： 本研究针对火鸡疱疹病毒(Herpesvirus of turkey,HVT)FC-126毒株sorf1基因序列,设计特异性的扩增引物和探针,建立了检测HVT的TaqMan荧光定量PCR方法,并对其特异性、敏感性和重复性进行检测.结果表明,建立的荧光定量PCR方法灵敏度高,最低可检测到1*10~2 copies/μL,比普通PCR灵敏10倍;对鸭瘟病毒、传染性喉气管炎病毒、鹅细小病毒、4型禽腺病毒和8型禽腺病毒均无特异性扩增,具有较好的特异性;组间和组内变异系数均小于1%,表明该方法重复性好.用建立的荧光定量PCR方法对82份HVT样品进行检测,结果43份为阳性,普通PCR只检测出30份阳性样品.结果表明本研究建立的HVT TaqMan荧光定量PCR检测方法特异性好,灵敏度高,重要性好,为监测HVT的病毒含量提供了一种有效的手段.
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