文献类型： 中文期刊

作者： 何佳依 ¹ ; 邹艳丽 ² ; 王燕 ¹ ; 刘珊 ² ; 苗雨润 ¹ ; 任炜杰 ² ; 王振忠 ¹ ; 白昀 ³ ; 陈欢 ¹ ; 贾红 ⁴ ; 郑龙三 ¹ ; 吴晓东 ² ; 冯志新 ³ ; 钱莺娟 ¹ ;

作者机构： 1.南京农业大学动物医学院教育部动物健康与食品安全国际合作联合实验室农业部动物细菌学重点实验室

2.中国动物卫生与流行病学中心国家非洲猪瘟参考实验室

3.江苏省农业科学院兽医研究所

4.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

关键词： 非洲猪瘟病毒;p30蛋白;pK205R蛋白;间接ELISA

期刊名称： 中国兽医科学

ISSN： 1673-4696

年卷期： 2024 年 54 卷 011 期

页码： 1443-1450

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为建立一种可靠、快速的血清学检测方法，以非洲猪瘟病毒（ASFV）结构蛋白p30和非结构蛋白pK205R作为包被抗原，建立了一种双抗原间接ELISA方法，用于检测ASFV抗体。结果表明，该方法与伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪肺炎支原体、猪圆环病毒和猪瘟病毒等常见猪源病原阳性血清无交叉反应；对ASFV阳性血清的敏感性能达到1∶12 800；批内变异系数为7.95%，批间变异系数为9.18%，均小于10%。利用该方法与ID.vet商品化ELISA试剂盒分别检测130份临床猪血清，其阳性符合率为92.19%，阴性符合率为86.36%，总符合率为89.23%。综上所述，成功建立了ASFV p30和pK205R双抗原间接ELISA检测方法，为检测猪血清中ASFV特异性抗体提供了新的技术支持。