文献类型： 中文期刊

作者： 叶曼青 ¹ ; 叶晨倩 ¹ ; 秦文珍 ² ; 杨心雨 ² ; 翟雪滢 ² ; 郑浩 ² ; 童武 ² ; 李国新 ² ; 于海 ² ; 童光志 ² ; 孔宁 ² ; 李智丽 ¹ ; 单同领 ² ;

作者机构： 1.佛山科学技术学院

2.中国农业科学院上海兽医研究所

关键词： PDCoV;S蛋白;截短蛋白;原核表达;多克隆抗体

期刊名称： 中国动物传染病学报

ISSN： 1674-6422

年卷期： 2025 年 33 卷 002 期

页码： 132-138

摘要： 自2014年猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)在美国暴发以来，严重危害生猪健康，给各国的经济带来重大压力。本试验拟将PDCoV S1蛋白截短，通过原核表达获得重组蛋白，并且制备对应的多克隆抗体。利用生物信息学软件对PDCoV S1蛋白的亲疏水性进行分析，将其截短为3个相互重叠的基因片段，并通过原核表达获得重组蛋白。以重组蛋白为抗原免疫6周龄雌性BALB/c小鼠制备多克隆抗体。结果显示：截短获得的3个重组蛋白均在包涵体中稳定表达，通过间接ELISA、Western blot和IFA检测方法，表明制备的多克隆抗体具有良好的抗体效价和特异性识别能力。本研究制备出特异性识别PDCoV S蛋白的多克隆抗体，为后续研究PDCoV S蛋白的结构和功能提供了工具，为建立PDCoV诊断方法奠定了基础。