文献类型： 中文期刊

作者： 高艳玲 ¹ ; 范国权 ² ; 程胜群 ¹ ; 张威 ² ; 邱彩玲 ² ; 申宇 ² ; 聂先舟 ³ ; 白艳菊 ² ; 吕文河 ¹ ;

作者机构： 1.东北农业大学农学院

2.黑龙江省农业科学院经济作物研究所

3.加拿大农业和农业食品部弗雷德里克顿研究发展中心

关键词： 苜蓿花叶病毒;TaqMan探针RT-qPCR;EvaGreen RT-qPCR;RT-PCR;马铃薯;

期刊名称： 植物保护学报

ISSN： 0577-7518

年卷期： 2022 年 002 期

页码： 515-527

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为准确检测侵染马铃薯核心种苗和种薯的苜蓿花叶病毒（alfalfa mosaic virus,AMV），以AMV马铃薯分离株为阳性材料，建立AMV RNA 1、RNA 2和RNA 3的反转录-聚合酶链式反应（reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR）和基于EvaGreen及TaqMan探针的反转录实时荧光定量PCR（reverse transcription real-time fluorescent quantitative PCR,RT-qPCR）检测技术，比较3种方法的检测灵敏度，并测定不同马铃薯品种6种组织和桃蚜Myzus persicae、蓟马体内AMV RNA 1、RNA 2和RNA 3的含量。结果表明：建立的TaqMan探针RT-qPCR法对RNA 1和RNA 2的检测灵敏度分别为1.45×101copies/μL和1.46×101copies/μL，分别是EvaGreen RT-qPCR法和RT-PCR法的10倍；建立的TaqMan探针RT-qPCR法对RNA 3的检测灵敏度与EvaGreen RT-qPCR法相同，为1.15×102copies/μL，是RT-PCR法的10倍。丽薯15号6种组织中AMV RNA 1、RNA 2和RNA 3的含量为3.04×106～1.67×108copies/μL，以叶片中病毒平均含量最高；中薯21号6种组织中AMV RNA 1、RNA 2和RNA 3的含量为2.94×10~2～4.78×108copies/μL，未发现明显分布规律。蓟马体内AMV RNA 1、RNA 2和RNA 3的含量分别为8.64×104～4.76×10~7、2.13×103～1.50×10~5和8.08×10~3～4.96×105copies/μL,RNA 1的含量高于RNA 2和RNA 3。桃蚜体内AMV RNA 1、RNA 2和RNA 3的含量分别为4.71×103～3.44×104、2.22×102～1.32×105和5.41×101～8.08×102copies/μL,RNA 3的含量最低。表明RT-PCR法、TaqMan探针RT-qPCR法和EvaGreen RT-qPCR法均可有效扩增马铃薯6种组织和2种昆虫中的AMV。