文献类型: 中文期刊
作者: 管敏 1 ; 崔洪志 1 ; 张锐 1 ; 郭三堆 1 ;
作者机构: 1.中国农业科学院生物技术研究所
关键词: arf1启动子;转基因烟草;抗虫
期刊名称: 作物学报
ISSN: 0496-3490
年卷期: 2008 年 34 卷 04 期
页码: 565-570
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 在新一代Bt作物以及Bt作物安全性研究方面,Bt毒蛋白在植物特定发育阶段的表达特性渐受关注。本研究构建了植物表达载体pGBI121.A1Bt,其携带棉花arf1启动子驱动Cry1A基因的表达盒,启动子后面有一个Ω序列;对照载体pGBI121.4AB携带P2E35S启动子(增强子加倍的修饰CaMV35S启动子)驱动Cry1A基因的表达盒,在启动子后面也有一个Ω序列。利用根癌农杆菌介导法,将植物表达载体pGBI121.4AB和pGBI121.A1Bt转化烟草,分别获得44株和42株转基因烟草再生植株。ELISA检测表明,在pGBI121.A1Bt转基因烟草的蒴果、蒴果壳、花瓣和叶中Cry1A基因的平均表达水平分别为pGBI121.4AB的1.5、1.5、1.4和0.3倍。棉花arf1启动子在烟草中表达,证明了该启动子在植物生殖器官中具有优势表达特性,为arf1启动子应用于转基因抗虫棉,在棉花蕾铃中优势表达Bt毒蛋白,提高转基因棉花蕾铃抗虫性的新一代抗虫棉研究提供了依据。
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