文献类型： 中文期刊

作者： 邵忠伟 ¹ ; 郭小腊 ² ; 高泽乾 ² ; 张学勇 ² ; 何伟 ² ; 骆学农 ² ; 郑亚东 ² ; 陈轶霞 ² ;

作者机构： 1.西北民族大学生命科学与工程学院

2.西北民族大学生命科学与工程学院;中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室;江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心

关键词： 山羊痘病毒;ova-miR-34a-5p;mycn基因

期刊名称： 中国兽医科学

ISSN： 1673-4696

年卷期： 2016 年 04 期

页码： 418-423

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了研究ova-miR-34a-5p在山羊痘病毒感染过程中的生物学功能,利用q PCR、双荧光素酶报告基因检测系统等方法,筛选了ova-miR-34a-5p的q PCR引物,分析了它在山羊痘病毒感染后不同时期的动态表达谱,筛选并验证了其靶标分子。结果显示,与山羊痘病毒感染前(0 h)相比,ova-miR-34a-5p的表达水平在感染后第0.5、4和10小时没有明显变化(P>0.05),而在感染后第24小时明显升高(P<0.05),之后在感染后第48小时又有所下降(P>0.05),这可能与病毒的DNA合成有一定的联系。在预测的ova-miR-34a-5p靶标分子中,有一些是转录因子包括mycn。荧光素酶报告基因检测结果显示,mycn-WT(野生型)+ova-miR-34a-5p类似物共转染组与mycn-WT(野生型)+阴性共转染对照组相比差异极显著(P<0.01),其相对表达量约为对照组的0.65,而mycn-mut(突变型)+ova-miR-34a-5p类似物共转染组与对照组相比差异不显著(P>0.05),表明ova-miR-34a-5p可以抑制转录因子mycn的表达。以上研究结果说明,ova-miR-34a-5p可能通过调节mycn基因的表达水平影响病毒DNA合成,但其具体机制还需要进一步研究。