文献类型： 中文期刊

作者： 白婕妤 ¹ ; 孙婧 ² ; 黄宇璇 ² ; 王聚涛 ² ; 杜金鑫 ³ ; 夏利宁 ¹ ; 张万江 ¹ ; 李刚 ² ;

作者机构： 1.新疆农业大学动物医学学院

2.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室/动物细菌病创新团队

3.绥棱县靠山乡农技推广服务中心

关键词： 结核棒状杆菌;磷脂酶D;间接ELISA;抗体检测

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2025 年 47 卷 008 期

页码： 826-831

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为建立羊伪结核棒状杆菌(Cp)的快速检测方法,本研究经PCR从Cp模式株ATCC19410中扩增磷脂酶D(PLD)编码基因,将其克隆至pET-28a中构建重组表达质粒pET-28a-PLD,经测序鉴定正确的该质粒转化BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达后切胶纯化,采用SDS-PAGE检测重组PLD蛋白(rPLD)的表达及纯化效果,经western blot检测其反应原性.结果显示,在37 ku处出现目的条带,且纯化效果好,该蛋白具有较好的反应原性.以纯化的rPLD为包被抗原,采用方阵法优化间接ELISA各反应条件,结果显示最佳抗原包被浓度为每孔100 ng、待检血清最佳稀释倍数为1∶50、血清孵育时间为0.5 h、最佳封闭液为2%明胶、封闭时间2h、兔抗山羊IgG-HRP的最佳稀释倍数为1∶20000、二抗孵育时间1h、抗体阴阳性临界值为0.432,表明初步建立了检测Cp血清抗体的间接ELISA方法.利用该ELISA方法检测Cp、山羊痘病毒、羊支原体、结核分枝杆菌、副结核分枝杆菌、小反刍兽疫病毒、羊布鲁氏菌的阳性血清,结果显示,除Cp外其余病原的检测结果均为阴性,该方法特异性较强.将Cp阳性血清2倍倍比稀释后利用该ELISA方法检测,结果显示,该方法对阳性血清的检测限为稀释度1∶640,该方法敏感性较高.利用5份Cp阳性血清和3份Cp阴性血清进行重复性试验,结果显示,该ELISA方法批内、批间重复性试验的最大变异系数分别为5.53%和7.79%,重复性较好.利用该ELISA方法和菌体凝集抑制试验对50份临床血清样品检测,结果显示,二者的阳性符合率为88.9%,阴性符合率为88.5%,总符合率为88.7%.进一步利用该ELISA方法对451份黑龙江省部分地区羊场的血清样品检测,结果显示,Cp抗体阳性率为51%(230/451),表明黑龙江省部分地区羊场导致羊干酪性淋巴结炎(CLA)的Cp感染率较高.本研究建立的间接ELISA方法为Cp血清抗体的检测提供了候选的技术手段,为Cp感染的早期检测和流行病学研究提供了有力技术支撑.