文献类型： 中文期刊
作者： 孙树凯 1 ; 席飞 1 ; 郑海学 1 ; 朱国梁 1 ; 朱紫祥 1 ;
作者机构： 1.中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室
关键词： 非洲猪瘟病毒;单克隆抗体;M1249L蛋白
期刊名称： 中国兽医科学
ISSN： 1673-4696
年卷期： 2025 年 55 卷 011 期
页码： 1502-1508
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 本研究旨在制备非洲猪瘟病毒（ASFV）M1249L蛋白的单克隆抗体并分析其亚型、灵敏性及反应性。首先对M1249L(673～1 249 aa)序列进行密码子优化，并将该片段插入pET-28a载体中，构建原核表达质粒；经过转化、挑取单克隆、诱导表达及蛋白纯化，用纯化后的M1249L截短蛋白免疫小鼠；经细胞融合、有限稀释法筛选分泌抗体的杂交瘤细胞株，进行亚型鉴定和腹水制备。采用蛋白质免疫印迹（Western-blot）和间接免疫荧光试验（IFA）检测该单抗的反应性。结果显示，该单抗1D6重链属于Ig G1型，轻链为Kappa型，腹水抗体效价可达1∶1 024 000。Western-blot结果显示，该单克隆抗体能够特异性识别ASFV感染后不同时间点猪肺泡巨噬细胞（PAMs）表达的M1249L蛋白以及HEK293T细胞转染不同质粒量后表达的M1249L蛋白。IFA结果显示，在ASFV感染的PAMs细胞中出现绿色荧光，表明有良好的反应性。综上所述，本研究成功制备出M1249L单克隆抗体，为后续研究M1249L蛋白的生物学功能和ASFV诊断检测奠定了基础。
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