文献类型: 中文期刊
作者: 姜淑梅 1 ; 张龙 2 ; 戴世鲲 1 ; 李翔 1 ;
作者机构: 1.中国科学院南海海洋研究所
2.广东省农科院花卉研究所
关键词: 放线菌;基因组DNA提取;PCR;16S DNA
期刊名称: 生物技术
ISSN: 1004-311X
年卷期: 2007 年 17 卷 01 期
页码: 39-41
收录情况: CSCD
摘要: 目的:利用改良酶法发展了一种从微量(几百微升)发酵液中快速安全的提取放线菌基因组DNA的方法。方法:利用溶菌酶破壁,蛋白酶K和SDS除蛋白,成功提取较高质量的放线菌基因组DNA,所得的DNA可作为PCR反应的模板进行16SrRNA等基因有效扩增。结果:能从海绵和土壤分离的放线菌中成功提取基因组DNA。结论:该方法操作简单、费用低廉、不使用酚、氯仿等有毒害作用有机试剂,非常适于长期从事放线菌操作的研究人员。为大量放线菌菌株的快速鉴别、高通量筛选和系统分类研究创造了条件。
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