文献类型： 中文期刊

作者： 龚一鸣 ¹ ; 贾一轩 ¹ ; 李佳骏 ¹ ; 王翔宇 ¹ ; 贺小云 ¹ ; 储明星 ¹ ; 狄冉 ¹ ;

作者机构： 1.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

关键词： 绵羊;FecB突变;卵泡;BMP/SMAD通路;SMAD4

期刊名称： 畜牧兽医学报

ISSN： 0366-6964

年卷期： 2024 年 55 卷 009 期

页码： 3957-3967

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 旨在探究不同FecB基因型对绵羊卵泡中BMP/SMAD通路活性和蛋白表达的影响；揭示成熟大卵泡和小卵泡之间BMP/SMAD通路活性和蛋白表达的差异。本研究采用TaqMan分型方法筛选出不同FecB基因型的母羊，同期发情后取卵泡期成熟卵泡和黄体期卵巢表面小卵泡，利用免疫印迹法(Western blot)测定BMP/SMAD通路相关蛋白表达水平和通路活性。结果表明，对于小卵泡组，FecB突变型卵泡中骨形态发生蛋白1B型受体(bone morphogenetic protein receptor type 1B,BMPR1B)表达量显著高于野生型卵泡(P<0.05),但SMAD家族成员4(SMAD family member 4,SMAD4)表达量和SMAD1/5/9的磷酸化水平显著低于野生型卵泡(P<0.05);对于成熟大卵泡组，FecB突变型卵泡中FKBP脯氨酰异构酶1A(FKBP prolyl isomerase 1A,FKBP1A)和SMAD4表达量显著低于野生型卵泡(P<0.05),Ⅰ型受体(BMPR1B)和Ⅱ型受体(BMPR2)的蛋白表达量及SMAD1/5/9的磷酸化水平在两种基因型之间未显示出显著差异。另一方面，对比FecB突变型小卵泡和成熟大卵泡发现：成熟大卵泡中BMPR1B和SMAD4蛋白表达量和SMAD1/5/9磷酸化程度显著高于小卵泡(P<0.05)。上述结果表明，由于SMAD4表达量的下降，FecB突变型大、小卵泡中结合到基因组靶区域的SMAD4-SMAD1/5/9蛋白复合物均相对较少，将导致通路活性降低，而且由于小卵泡中较低的SMAD1/5/9磷酸化水平，其通路活性更低。另外，绵羊突变型卵泡生长发育成熟后BMP/SMAD通路活性显著增强。